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第3节 系谱图的判断与计算 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 无中生有为隐性 有中生无为显性 1、判断显隐性 一、遗传方式的判断 隐性遗传 常染色体 隐性(看女病) 父、子无病非伴性 2、否决伴X遗传 一、遗传方式的判断 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 显性遗传 常染色体 显性(看男病) 男病:母、女无病非伴性 一、遗传方式的判断 2、否决伴X遗传 隐性(看女病) 父、子无病非伴性 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 伴Y遗传 1、不可能是: 练习:观察下列遗传系谱图,分析其遗传类型。 2、有可能是: 3、最可能是: 伴X显性遗传 常染色体隐性 常染色体显性 伴X显性遗传 1.下图为某家族遗传系谱图,请据图回答: (基因用A,a表示) (1)该遗传病的遗传方式为: 染色体 性 遗传病。 (2)5号与6号再生一个患病男孩的几率为 , 再生一个男孩患病的几率为 。 (3)7号与8号婚配,则子女患病的几率为 。 常 显 3/8 3/4 2/3 1/3; 1/8 XBXb 1/2 AaXBXb AaXBY 2、右图为某家族的遗传系谱图(□表示正常男性,○表示正常女性,■表示患病男性),请分析回答下列问题 (1)若该病为白化病,则9号是纯合子的概率为________,10号为患病女孩 的概率为________。 (2)若该病为红绿色盲(基因用b表示), 则4号可能的基因型为________, 7号是纯合子的概率为________。 (3)若8号同时患有白化病(基因用 a表示)和红绿色盲(基因用b表示), 则5号可能的基因型为________, 6号可能的基因型为________。 2、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲病基因用 A、a表示,乙病基因用B、b表示), Ⅱ6不携带 乙病基因。请回答: (1)甲病属于___性遗传病,致病基因在____染色 体上;乙病属于___性遗传病,致病基因在 ____染色体上。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。 (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚, 子女中同时患有两 种病的概率是_____, 只患有甲病的概率 是____,只患有乙 病的概率是_____。 隐 常 隐 X AaXBXb 1/24 7/24 1/12 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 7 正常 白化 白化兼色盲 色盲 9.人的正常色觉(B)对红绿色盲呈显性;正常肤色(A)对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。 Ⅱ3 不带致病基因,请回答: (1) 的基因型是________, 的基因型是________。 (2) 是纯合体的几率是________。 (3)若 生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是 白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。 Ⅰ1 Ⅰ2 Ⅱ5 Ⅲ11 Ⅲ10 X 1/6 1/4 1/18 1/72 AaX Y B AaX X b B XbY XbY A_ aa aa XBY A_ A_ XBY XBX_ a a b A_ A_ XBX_ b a A_ XBX_ a a b XBY AA A_(1/3AA 2/3Aa) 3、人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病,如图所示的遗传系谱图中,若I-1号为患者(II-3号表现正常),图中患此病的个体是 A、II-4、II-5、III-7
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