离子表面活性剂的合成及其胶束生成.pdfVIP

物理化学学报（ ） !#$ %’ *+ ， （）： ! , -. /0123 450$63 7$8 # $ !# #$ % ! !’ *+ ,- %’ 阳离子表面活性剂的合成及其胶束生成 游 毅 郑 欧 邱 羽 郑叶鸿 赵剑曦 （ ） 福州大学化学系 福州 $ CD///. 韩国彬 （厦门大学化学系 厦门 ） $ C1%//D 关键词7 EA45*5 表面活性剂， 联接基团， 胶束形成， 聚集数 传统的单头基单烷烃链表面活性剂由于离子 化合物的红外谱用N3 U 4V CM 傅立叶变换 （ ） 头基间的电荷斥力或水化引起的分离倾向使得它 红外光谱仪测定 压片 元素分析用 型 RM, # WX0C 们在界面或分子聚集体中难以紧密排列，造成表面 元素分析仪 # 表面活性剂水溶液 的电导用 活性偏低# 为克服这一缺陷进行了大量尝试，例如 QQS0%%Y 型直读式电导率仪，采用Q S0% 型铂黑电 添加无机电解质屏蔽离子头基的电荷斥力、升高温 导电极测定# 胶束聚集数用ZO0D/ 岛津荧光光度 度以降低头基的水化，甚至采用合适的二元表面活 仪，以 为荧光探针， 为猝灭剂，通过稳态荧 N- QNR 性剂复配等等 # 当前一种从根本上克服头基间分 光猝灭法测定F1 G # 所用激发波长为CCD *4 ，在发射 F% G 离倾向的化学方法正受到关注 ，这种方法通过化 谱 峰处测定其荧光强度 测定前通高纯氮 C[C *4 # 学键将二个单头基单烷烃链表面活性剂在离子头 气D 45* 以除去溶液中残存的氧分子# 基处用联接基团（ ）使其联接起来，从而获得 HI A, 称之为EA45*5 的新型表面活性剂 F. G # EA45*5 表面 ! 结果和讨论 “ ” 活性剂大大促进了其 单体 离子型表面活性剂在 · 的合成 !* # + ! , !,+ ! !-. 界面或分子聚集体中的紧密排列，体系表面活性提 /# 0 四甲基己二胺的制备 在D// 4U 三颈瓶 高 % J C 个数量级 FC G # 这种在概念上的突破使得 中加入/# D 4 6 己二胺，在冷水浴中缓慢滴加 %.’ FC G 被誉为新一代表面活性剂 本文报导阳离 EA45*5 # （ ） 4U ’’\ 甲酸溶液 C 4 6 ，然后加入.C 4U CD\ 子型二溴化 2 B 2 B 0 9: 9 K0 二 二甲基烷基 乙 己 二铵 （ ） 甲醛溶液 C 4 6 ，稍微加热赶尽L]. 气泡后加热回 （ · ）系列 表面活性剂的合成及 L 6 0 20L 6 .M, EA45*5 流 ，并徐徐加入 浓硫酸 蒸去反应液中 . ; 1/ 4U # 其生成胶束的性质# 过量的甲酸、甲醛和水后，加入^ ]_ 溶液至碱性， 分出油层，并用粒状R]_ 干燥，再加金属钠蒸馏， 实验部分 收集 （ ） # ./! J ./[ ‘ 馏分 产率1[# 1\ # 实验试剂 / 0 · 的合成 在 圆底烧 #* # ! + ! , !,+ ! !-. .D/ 4U （ ） （ ） 四甲基乙二胺 分析纯 芘 ， 公司 ， 瓶中加入 溴代烷、 四甲基乙 # N- O6+P /# %D 4 6 %0 /# /D 4 6 （ ） （ ） 在乙醇中重结晶 次 二苯酮 ， 公司 ， 二胺 或四甲基己二胺 和 无水乙醇，加热回 C # QNR S5T4 D/ 4U （ 特级纯试剂，使用前未进一步纯化 表面活性剂水 流 减压蒸去溶剂，用乙酸乙酯 乙醇 处理双 # . ;# a ） （ 溶液用石英亚沸双蒸水配制 辛烷烃链或双癸烷烃链的产物 或丙酮 乙醇 处理 # a 仪器与测试 ） #* ! 双十二烷烃链产物 重结晶五次# 万方数据 2 B 收到初稿， 收到修改稿 联系人：赵剑曦 .///0/0. .///0/10.’ # 304 56 7 8 9:; # 66 ?@:+# A +# * !# $ 赵剑曦等： 阳离子表面活性剂的合成及其胶束生成 %’ ! “ ” 表面活性剂 · 相应的 单体 —烷基三甲基溴化铵 %’ * ! + +* ! ,-. （ ； ） （ ） ! / 01 $21 $, / ,1 3 * ! 45-. ! / 01 $21 $, “ ” 图! #$%% 表面活性剂及其相应的 单体 的分子结构 ’% ! *+# $,-#./-01 231/.3/1# ,4 #$%% 2/140.3032 05 3+#%1 $,,$#1 表! #$%% 表面活性剂的元素分析结果 4678 $ 49 .:;8 : 8’