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离子液中过金属催化的碳-杂键形成反应研究
摘 要
本文由三个部分组成:
第一部分:研究了钯催化下在离子液体[Bmim][PF6】中高烯丙醇与甲醇的伴
随双键迁移的氢烷氧基化反应,发现该反应在30oC能顺利进行,高产率高立体
选择性的合成了相应的(D一烯丙基醚。与在甲苯、甲醇中进行的相同反应相比较,
离子液体和钯催化剂可循环使用多次,其催化活性基本不变。该方法学为(目.烯
丙基醚的立体选择合成提供一条绿色新途径。
第二部分:研究了在离子液与乙腈的混合溶剂中,RuCb对醛、酮与硫醇的
缩合反应的催化活性。研究结果表明,RuCl3对醛、酮与硫醇的缩合反应具有很
高的催化活性,离子液体和钌催化剂可循环使用多次,其催化活性基本不变。该
方法学为硫缩醛、酮的合成提供一条绿色新途径。
第三部分:研究了在离子液体[Bmim][PF6]中钯催化的炔烃的锡氢化立体选
择性合成双取代的烯基锡烷,发现该反应在25℃能顺利进行,高产率高立体性
合成了相应的㈣.烯基锡烷。与在四氢呋喃、乙醚、甲苯等溶剂中进行的相同反
应相比较,离子液体和钯催化剂可循环使用多次,其催化活性基本不变。该方法
学为(日.烯基锡烷的立体选择合成提供一条绿色新途径。
关键词:离子液体;氢烷氧基化反应;硫缩醛化;烯基锡烷
Abstract
This consistsofthree
P印er parts:
Part1:We the reactionof
investigatedpalladium-catalyzedhydroalkoxylation
withmethanolwitha ofdoublebondinambient
alcohols migration
homoallylic
ionic wasfoundthatthe
temperatureliquid[Bmim][PF6],it hydroalkoxylation
reactioncould at 30℃toafford the
proceedsmoothly stereoselectively
to runin
ethersin thesamereaction
highyields.Compared
corresponding㈣-aUylic
be
tolueneor Call
catalyst recycledmany
methanol,the[Bmim][PF6】andpalladium
in has a
timeswithoutnoticeabledecrease methodologyprovidedgreen
yields.This
methodforthe ethers.
synthesisof(E)-allylic
Part2:We thecondensationreactionof
RuCl3一catalyzed aldehydes
investigated
andketoneswith廿liolsinthemixtureofionic and
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