过渡金属催的c-c成键反应.pdfVIP

过渡金属催化的C-C成键反应 中文摘要 中文摘要 过渡金属催化的C-C成键反应是当代有机合成的基石，也因此成为化学工作 者研究的热点之一。在过去的30多年里，该类方法得到很大的改进与发展，为化 学工作者提供了一种简单而通用的合成方法，我们在前人以及当今一些化学家工 作的基础上进一步发展了用于C-C成键反应的催化体系，希望对当前的催化反应 体系起一个补充作用。 本文主要分为三个部分： 加入配体的情况下，使用价廉易得的Cu源，Fe源直接催化芳卤的炔基化反应。该 体系相对于以往的催化体系最大的优点就是能够抑制炔的自偶联。 第二章，环钯化合物催化的Heck反应。缩氨基硫脲配位的环钯化合物有抗癌、 抗疟疾效果，具有广泛的生物活性，但是很少用作催化C-C成键反应的催化剂。 当我们把它应用于催化Heck反应时，发现该类化合物具有很好的催化活性和良好 的选择性。相对于一般的Pd催化剂而言，环钯化合物具有较高的热稳定性，对空 气、湿气不敏感等特点。 第三章，Ni催化的芳烃C-H活化的芳基化反应。Pd被广泛应用于催化芳环的 C--H活化反应当中，而作为同族元素的Ni却很少被用作催化该类反应的催化剂。 最近我们发现在催化简单芳烃的芳基化反应中，Ni具有良好的催化效果。相对于 传统的催化剂，Ni具有价廉，易得等优点。此外，在反应中我们以不活泼的芳烃 作为底物，这就大大缩短了反应步骤，提高了原子经济性。我们发展的Ni催化体 系是当今Ni用作催化C-H活化催化剂的一个很好补充。 关键词：Sonogashira反应，Heck反应，环钯化合物，C-H活化 作 者：谢观雷 指导教师：毛金成教授 ansition-Metal Catalyzed C ouplings Abstract a carbon-carbonbondformationis fundamental transition-metal The catalyzed reactionin becameoneofthemost organicsynthesis，which populartopics．This and overthe 30 hasbeen modified past 。Jrotocol substantially expanded an and for chemists．Basedon methodologypreparativeorganic simple indispensable worksonvarious formationofC-C the reactions，herein，the pioneering cross-coupling studied． bondsandits in hasbeen