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三氟化硼乙催化萘衍生物的合成和铜催化腈的n-芳基化反应
翮一
三氟化硼乙醚催化萘衍生物的合成和
铜催化腈的Ⅳ-芳基化反应
专业 有机化学
研究生胡吴 指导教师汪必琴
摘要:随着路易斯酸和过度金属催化C—C、C一杂键的发展,一些复杂分子、
药物分子甚至天然产物的合成变得可能或更容易。因此,发展一些新的
催化反应受到广大有机化学、药学工作者的高度重视。在本文中我们将
报道两种新的催化反应。
第二章,我们将介绍一种廉价的路易斯酸催化剂BF3·Et20催化的芳
基乙醛与芳基乙炔的环化反应,各种芳基乙醛和芳基乙炔都能参与这类
反应而生成相应的萘衍生物,廉价易得催化剂BF3·Et20的使用是该方法
的最大优点。
第三章,我们将介绍一种铜催化的芳基卤代物和腈的偶联反应。该
方法实现了腈的Ⅳ.芳基化,弥补了Ritter反应只能用于腈的Ⅳ-烷基化的
缺点。各种Ⅳ_芳基酰胺都能用该方法合成。
关键词:萘衍生物,BF3·Et20,环反应,芳基乙醛,芳基乙炔,铜,
Ⅳ-芳基化,腈。
III
三氟化硼乙醚催化萘衍生物的合成和铜催化腈的Ⅳ-芳基化反应
of
naphthalene
BF3·Et20·catalyzedsynthesis
deriVatiVesand
J●●● ●J ●●
reaCtlon0tnltrlleS
of bondformation
ABSTRACT:Withthe C—C,C-heteroatom
development
becomes or
Lewisacidsandtransition easy
catalVzedby metals,it probable
andnatural
of molecules
to some products.
synthesizecomplicateddrug
interestof
ofnew reactionsarousesthe
Therefore,developmentcatalytic
this kindsof
chemistsand dissertation,two
manyorganic pharmacists.In
new reactionswillbe us.
catalytic reportedby
r—
Inthesecond
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