1-苯并噻基-，5-二芳基吡唑啉衍生物的合成和光谱特性研究.pdfVIP

卜苯并噻唑基-3，5--芳基吡唑啉 衍生物的合成和光谱特性研究 专业：有机化学 申请人：许晨 导师：钟增培副教授 摘要 卜苯并噻唑基一3，5一二芳基呲唑啉化合物是一种新型的荧光化合物，它被广 泛用作荧光增白剂、荧光染料和激光染料，并用于化学及生化分析、跟踪探测及 太阳能捕集器、药物示踪等技术领域。苯并噻唑基吡唑啉类化合物发射蓝光，被 用作有机光导材料。 我们用取代的苯乙酮与～系列的芳香醛反应，合成不同的查尔酮，再与由 2一氨基苯并噻唑出发合成的2一肼基苯并噻唑反应，合成一系列卜苯并噻唑基 一3，5一二芳基毗唑啉衍生物，并通过核磁共振、熔点、元素分析、质谱对其结构 进行表征，研究其不同结构对紫外光谱和荧光光谱的影响，研究结果表明： 1．对于取代查尔酮，不饱和双键取代芳基上的吸电子基团使紫外吸收发生 蓝移，供电子取代基参与体系的共轭作用，增强了共轭体的电子离域作用而发生 红移；若有大的共轭基团取代，则红移程度增强。 2。吡唑啉1，3一位是分子内共轭的电荷转移体系，是发光的主要结构，其荧 光性能受不同取代基团引入的影响，若有利于提高Ⅱ电子的共轭结构，则提高荧 光性能。当3—位取代芳基中4叫芷由甲基或甲氧基取代，可能会引起一些无辐射 能的消耗，导致荧光强度降低。 荧光强度：如果被硝基取代则导致荧光猝灭；若为．C1，．CH3取代基时均具有较高 荧光强度，而且5一位芳基为2一噻吩基等杂环芳基时，也具有较强的荧光强度。 关键词：查尔酮；吡唑啉；荧光化合物；共轭效应；取代基效应 and of SpectrumProperties Synthesis，Structure Major：．OrganicSynthesis Name：xuChen Supervisor：．ProfessorZhongZengpei Abstract areanewkindoffluorescent 1-(2-benzothiazolyl)一3，5一diarylpyrazolines havebeen usedasfluorescent compounds，theywidely whiteningagent，fluorescent and in matterlaser chemical coloring dyestuff,alsooperated energy etc． analysis，detectivee：／ploration，solargathering，pharmictracing substituted transmitblue takenonas Benzothiazolyl light，are pyrazolines organic conductor． photic We reactedwitha of usedsubstituted series to hypnone aryl