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GnRH对大鼠丸Leydig细胞分泌功能的影响及调控机制.pdf
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中文摘要
中文摘要
促性腺激素释放激素(gonado仃opinreleasing
泌的一种十肽化合物,在生殖功能调节中起着十分重要的作用。GnRH类似物是人工
合成的九肽,基于对垂体国RH受体(GrtRH
为激动剂(CmRH
成的CmRHa与GnRH受体有高度的亲和力,并可抵抗内肽酶的降解而延长半衰期,产
的释放,从而抑制生物体的性腺功能。
cell),探讨GnRH类似物影响
本研究通过原代培养大鼠睾丸间质细胞(Leydig
大鼠睾丸间质细胞中睾酮分泌的机制。本实验通过Westernblot以及免疫细胞化学技
在Leydig细胞GnF31可能与CmRHR结合,直接调节睾酮的分泌。
为验证GnRH对睾酮分泌的直接调控作用,我们用不同终浓度的GnRHa处理
blot以及化学发光法测定313=HSD
Leydig细胞不同时间后,用荧光定量PCR、Western
mRNA和蛋白水平的表达以及睾酮分泌水平的变化。结果显示,不同终浓度的
mRNA
GnRHa处理睾丸Leydig细胞24h后,发现低浓度GnRHa作用后3p.HSD
和蛋白水平的表达量均升高,同时睾酮的分泌水平也随之升高;相反,随着CrnRHa
mRNA和蛋白水平的表达量开始下降,睾酮也呈下降趋
处理浓度的升高,3B.HSD
h
时升高,24 mRNA及其蛋白
h达到最高水平,睾酮水平也升高。结果表明313-HSD
达水平与睾酮的分泌量呈正相关性,睾酮的分泌受3p.HSD的调节。
后通常能激活MAPK级联反应并调节多条信号途径。本实验研究OnRHa刺激细胞
化水平与对照组相比并没有呈现明显的升高或降低的趋势;而ERK磷酸化水平则
ERK
MAPK的激活。
处理细胞后,也抑制GnRHa诱导的ERK
Ⅱ
Abstract
A
bstract
akindof secretedfrom
hormone(OnRn)isdecapeptide
Gonadotropinreleasing
ina forcorrect function.
manner,andnecessary
hypothalamuspulsatile reproductive
thatare in functionof
GnRH areartificial used the
analogs nonapcptide investigating
GnRHinvitro.筋RH callbedividedintoGnRH GnRH
analogs
totheird
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