GnRH对大鼠丸Leydig细胞分泌功能的影响及调控机制.pdfVIP

GnRH对大鼠丸Leydig细胞分泌功能的影响及调控机制.pdf

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GnRH对大鼠丸Leydig细胞分泌功能的影响及调控机制.pdf

●●●1 』—●■—●■■J●, 中文摘要 中文摘要 促性腺激素释放激素(gonado仃opinreleasing 泌的一种十肽化合物,在生殖功能调节中起着十分重要的作用。GnRH类似物是人工 合成的九肽,基于对垂体国RH受体(GrtRH 为激动剂(CmRH 成的CmRHa与GnRH受体有高度的亲和力,并可抵抗内肽酶的降解而延长半衰期,产 的释放,从而抑制生物体的性腺功能。 cell),探讨GnRH类似物影响 本研究通过原代培养大鼠睾丸间质细胞(Leydig 大鼠睾丸间质细胞中睾酮分泌的机制。本实验通过Westernblot以及免疫细胞化学技 在Leydig细胞GnF31可能与CmRHR结合,直接调节睾酮的分泌。 为验证GnRH对睾酮分泌的直接调控作用,我们用不同终浓度的GnRHa处理 blot以及化学发光法测定313=HSD Leydig细胞不同时间后,用荧光定量PCR、Western mRNA和蛋白水平的表达以及睾酮分泌水平的变化。结果显示,不同终浓度的 mRNA GnRHa处理睾丸Leydig细胞24h后,发现低浓度GnRHa作用后3p.HSD 和蛋白水平的表达量均升高,同时睾酮的分泌水平也随之升高;相反,随着CrnRHa mRNA和蛋白水平的表达量开始下降,睾酮也呈下降趋 处理浓度的升高,3B.HSD h 时升高,24 mRNA及其蛋白 h达到最高水平,睾酮水平也升高。结果表明313-HSD 达水平与睾酮的分泌量呈正相关性,睾酮的分泌受3p.HSD的调节。 后通常能激活MAPK级联反应并调节多条信号途径。本实验研究OnRHa刺激细胞 化水平与对照组相比并没有呈现明显的升高或降低的趋势;而ERK磷酸化水平则 ERK MAPK的激活。 处理细胞后,也抑制GnRHa诱导的ERK Ⅱ Abstract A bstract akindof secretedfrom hormone(OnRn)isdecapeptide Gonadotropinreleasing ina forcorrect function. manner,andnecessary hypothalamuspulsatile reproductive thatare in functionof GnRH areartificial used the analogs nonapcptide investigating GnRHinvitro.筋RH callbedividedintoGnRH GnRH analogs totheird

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