MCM-41负载双齿膦钯（O）配合物合成及其在有机合成中应用.pdfVIP

MCM．41负载双齿膦钯(0)配合物的合成及其在有机合成中的应用 摘要 从工业易得的v一氨丙基三乙氧基硅烷出发，经与MCM一41缩合固载，制得 表征。 电予取代基的芳基溴化物与苯乙烯、丙烯酸、丙烯酸丁酯、丙烯酰胺等共轭烯烃 的芳基化反应能顺利进行，高立体选择性、高产率地生成相应的偶联产物。在催 顺利进行偶联反应，经过较长反应时间后也能以良好的产率、高立体选择性地生 进行，高产率地生成联苯类化合物。芳基溴化物和芳基硼酸的偶联反应在100E 也能顺利进行，以较好的产率生成了相应的联苯类化合物。 碘化物都能和苯胺或J下丁醇进行酰胺化或丁氧基羰基化反应，且产率较高。在催 正丁醇进行酰胺化或丁氧基羰基化反应。研究MCM一4 MCM．41．2P．Pd(O)存在下，在室温、C0(1 MCM一4l负载双齿膦钯(0)配合物的合成及其在有机合成中的应用 性子取代基的碘代芳烃与各种端炔的羰基化Sonogashira偶联反应能顺利进行， 且产率较高。以NH3作为碱，THF为溶剂，含吸电子取代基的碘代芳烃仅能与 上述反应中均易与产物分离，回收利用多次后其活性基本不变。 MCM-41负载双齿瞵钯(0)配合物的合成及其在有机合成中的应用 Abstract MCM-41 anchored Diphosphino—functionalizcd asMCM-41—2P—Pd(0))WaSsynthesized丘om available conveniently commercially and viaimmobilizationon cheap 7-aminopropyltricthoxysilaneMCM-41，followedby with and reacting thereduction diphenylphosphinomethanolchloride，then palladium with wascharacterized and hydrazinehydrate，This palladiumcomplex byXRD，XPS elemental analysis． ． TheHeck reactionof arylation styrene，acrylic acid,butylacrylate，acrylamide with iodidesoreleca-on-leficient aryl biomides inthe aryl proceeded verysmoothly of to the presence MCM-41—2P-Pd(O)complexgive arylation鼬uccs correspondrag inexcellent the ofunactivatedbromideslow yields．Althoughreactivity aryl wa