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在酸性介质中， I- 具有催化活性(既包括促进作用，也包括阻抑作用) ，反应速率与催化剂含量存在定量关系，以此为基础建立了测定碘的催化动力学光度法。 砷铈催化光度法是应用最早的测定微量碘的方法，几十年来，此法作为尿碘、水碘、土壤碘各种食品碘测定的标准方法为世界许多国家碘缺乏病防治和监测部门所采用。 尿样经氯酸在110～115℃条件下消化后， 在酸性环境中， 利用碘对砷铈氧化还原反应的催化作用：H3AsO3+ 2Ce4+ + H2O→H3A sO4+ 2Ce3+ + 2H+ 改进的砷铈催化光度法 新方法用过硫酸铵取代氯酸来消化尿样，不仅试剂极易配制、消化过程污染小，而且由于不使用氯酸，使砷铈反应速度大为减慢，较大程度地减小了因受反应温度和时间偏差所引起的测定误差，明显提高了测定的精密度和准确度。 其它改进方法举例　　反应温度和试剂浓度不变，将Ce4+在碘催化作用下变成Ce3+的反应时间由原来的15min改为10min，使得尿碘测定的线性范围由原来的0～300 ug/L 拓宽至0～450 ug/L，而试样体积(0. 2mL)和方法的最低检出浓度(6ug/L ) 仍与国标法一样。据有关人员实验结果表明：改进的尿碘测定法精密度、准确度和重现性均良好，经检验，其方法与国标法的测定结果之间无显著差异，可缩短实验时间， 减少工作量。 摘要 采用脉冲微量进样火焰原子吸收光谱法测定血清、脑组织及骨中铁含量。血清样品经稀释后直接测定，脑组织及骨样品采用HNO3HClO4湿法消化。实验探讨了进样体积、提升速度等影响因素，方法的相对标准偏差为1.1%～3.3%，平均回收率为99.0%～100.1%。 实验部分 仪器与试剂WYX----402型原子吸收分光光度计， X----Y记录仪，铁空心阴极灯，XW----80型漩涡混合器。HCL,HNO3,HClO4,CaCl2;铁标准 储备液，1000ug/ml,200ug/mlCaCl2溶液，质量分数为1.5%的HCl溶液。 仪器洗涤 实验中所用一切器皿及聚乙烯用品，均可用HNO3浸泡三日，用前均可用蒸馏水和去离子水洗净，干燥后密封储存，备用。 样品制备 血清样品：用体积分数为1.5%的HCl稀释后直接测定 脑及骨样品：脑组织用去离子水洗净，吸干表面的水，精确称取0.4g左右。骨样于80摄氏度烘干，精确称取0.17g（干样）左右。样品于小烧杯中，加3mlHNO3放置过夜，次日于电热板上加热消化，待大量的NO2逸出后，加0.5mlHClO4继续加热，消化至近干。用体积分数为1.5%HCl将消化液定容到5.0ml容量瓶中。 测定条件 波长为248.3nm，光谱通带0.2nm灯电流5mA，燃烧器高度4mm，空气流量5.3L/min，乙炔气流量为0.8L/min，进样体积为100μL，提升速度2mL/min。阻尼调至最低档，以峰高表示吸光度值。 结果与讨论 标准曲线：依次配制0．1μg／mL、0．5μg／mL1．0μg,／mL、2．5μg／mL3．0μg／mL、3．5μg／mL4．0μg／mL、5．0μg／mL6．0μg／mL铁标准系列，在最佳实验条件下，测其吸光度。以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标作图。 结果与讨论 样品中的铝和硅可使Fe吸收信号下降 ，加入2 g／L CaCl2溶液可消除干扰。由于生物样品组成复杂，本实验加入4 L CaCl2溶液，基本上可消除基体的影响，但标准曲线与标准加入法曲线斜率仍不完全一致。故本实验采用标准加入法定量。 * 厦门大学分析化学 研究性学习论文 报告人：周玥　20520062203086 组长：陈路　 20520062202975 其他成员： 彭琳　20520062203021 白晶玉　2052006220 李茂华　20520062203003 包士雄　20520062202972 人体元素测量文献介绍 人员分工 发锌的测定——周玥 血清、脑和骨中的铁的测定——白晶玉 尿碘的测定——李茂华 尿碘的测定——陈路 食物中磷的测定——彭琳 血清铁的测定——包士雄 发锌测定 步骤： 取样 洗涤 碎化 测量 结果分析 发锌测定 原子吸收法测定人发中锌铁铜镉的含量 ———七种消化体系研究(2007) 发样的处理　 　　　将待测发样剪为长约0. 5 cm ,先用沸水煮3 次,清除头皮屑等杂物,后用0. 5 %十二烷基磺酸钠浸泡且煮沸20 min ,反复用去离子水(温热) 洗至清亮,然后在80 ℃烘干备用。 发锌测定 标准曲线的制备 准确吸取不同确定量的元素贮备液(1 mg/ ml) 用1 %硝酸稀释,定容l00 ml 。其中含[ Zn2 + ]为0. 20 、 0. 40 、0.