小麦phKL和节节麦Ppd-D1基因遗传评价.pdfVIP

小麦phKL和节节麦Ppd-D1基因的遗传评价 摘要 aestivum 目前应用于普通小麦(Triticum 物质转移中的尸力基因突变体肋lb，ph2a和ph2b都是通过人工诱变的方法获得的， 这些人工突变体在小麦外源遗传物质转移中已有许多研究。不同于上述人工突变 体，四)lid,麦地方品种开县罗汉麦天然存在phKL基因，其诱导部分同源染色体配 对能力类似于Ph2基因突变体，该基因可能与Phl和鼢2基因突变体有不同的遗传 作用机制，可能是一种新型的染色体操作工具材料；光周期不敏感普通小麦在小麦 栽培品种中占主导地位，对全世界小麦生产有重要贡献。其中，2D染色体上的光 周期基因Ppd-D1对小麦光周期不敏感，发挥了重要作用。在欧洲，多数对光周期 tauschii 节节麦(Aegilops 节节麦2D染色体上可能存在一些目前普通小麦遗传群体不具有的光周期基因位 I 恳。 本文围绕开县罗汉麦天然的phKL基因和节节麦的光周期基因epa-D1进行相 关研究。利用具有phKL的开县罗汉麦与外源物种Aegilops UUS3S8)远缘杂交，选育稳定株系，并对稳定株系进行分子细胞学鉴定，以评价phKL 遗传物质的小麦品系进行条锈病抗性鉴定分析，获得新的抗病材料：研究节节麦的 光周期基因的遗传多样性，并转入六倍体遗传背景中，评价其应用价值。主要研究 结果如下： 小麦品系3854回交2次后，连续自交选择，获得农艺性状稳定、结实正常、染色 为3个农艺性状相似的姊妹系。这3个品系与普通小麦类似，软壳、易脱粒，方型 3141在F4时也是同一个单株，在F5后分别为3个单株的姊妹系。这三个姊妹系的 颖壳硬且紧包种子，在室内考种时不易脱粒，只能用手才能剥离，这种颖壳紧包种 13E相似之处还表现在：穗型类似，株型分散。从形态上看，3121i3131，3141可 能转入了2U或2SL染色体上的硬壳基因。这三个品系其余主要农艺性状也基本相 小麦亲本不抗病，表明抗性来自13E。3121具有的抗病基因与13E的第2同源群硬 壳位点无直接关系，可能受不同染色体(或片段)控制。对抗条锈的新品系3121 花粉母细胞观察表明，染色体减数分裂过程正常，表明3121是个细胞学上稳定的 材料。它与开县罗汉麦杂种F1的绝大多数花粉母细胞配成21个二价体。根据细胞 学和农艺性状资料，3121可能是～个具有两个以上易位的易位系。本研究表明，phKL 基因在外源基因转移方面有较大的应用价值。但是，通过染色体C带和基因组原位 杂交，未成功检测出易位染色体。下一步，需要用更灵敏的分子生物学技术检测出 上述品系的易位片段。 2．以开县罗汉麦为母本，13E为父本杂交，将杂种F1中将自交结实的种子， 3311等比较稳定的品系。尽管这些品系的穗子比开县罗汉麦偏长，小穗数增多，但 是与亲本比较，普遍存在结实率偏低问题。细胞学观察表明，这些品系为细胞学稳 定的材料。这些品系结实率不高，可能不是由于细胞学上的减数分裂不正常引起的， 而可能是由于导入外源染色体片段不能完全补偿缺失的小麦染色体的遗传物质，致 使育性降低。进一步，通过对3271与KL的杂种F1染色体观察，发现绝大多数花 粉母细胞配成21个二价体，表明品系3271可能是易位系。对这些品系的高分子量 谷蛋白亚基和微卫星(SSR)分子标记分析揭示了新的变异，表明在远缘杂交过程 中产生了遗传变异。 3．对56个不同来源节节麦的抽穗期遗传评价表明，节节麦抽穗期存在很大差异。 以抽穗期相差7天作为一个间隔，56个节节麦材料被划分为4种类型。类型I具有相对 之间。类型Ⅳ抽穗期超过193天。抽穗期与其地理分布相关。分布于我国新疆伊犁河 流域和黄河流域的所有节节麦都具有早的抽穗期(类型I)，它们均属于节节麦 tauschii亚种。另一方面，所有J护口唧，口纪亚种的节节麦只分布于外高加索(亚美尼亚 和阿塞拜疆)和伊朗的里海，它们具有晚的抽穗期。三个人工合成六倍体小麦SHW．L1， 麦的抽穗期早晚与供体节节麦的抽穗期早晚相关。进一步的遗传分析表明，人工合成 抽穗期5天以上。人工合成小麦SHW．L1的2D染色体是由节节麦AS60提供。因此推测， 节节麦含有的光周期位点与中国春的ppd-D1位点有差异。由于进化的瓶颈效应，节节 麦tauschii亚种具有的光周期位点，可能没有渗入到六倍体小麦中。因此节节麦m淞chii 亚种AS60中的光周期位点可作为六倍体小麦