3章 药物政策.pptVIP

第三节 药品分类管理制度 药品的特点 （1）群众性和专业性 （2）双面性 一、药品分类管理基本概念 1、药品分类管理 依据药品的安全性、有效性，依其品种、规格、剂量、给药途径，将药品分为 （1）处方药 （2）非处方药 2、处方药与非处方药（使用途径与安全管理） 处方药（prescription drugs） 简称Rp药 为了保证用药安全，由国家卫生行政部门规定或审定的，“凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。” 其他国家处方药法定使用名称有： 英国称prescription-only medicine, 即POM； 美国称legend drugs； 日本称“医疗用医薬品”。 处方药大多属于以下几种情况： 1、患者难以正确掌握其使用剂量和方法。 2、患者难以自身给药，无法达到治疗目的。 3、上市的新药，对其活性或副作用还要进一步观察。 4、可产生依赖性的某些药物，例如吗啡类镇痛药及某些催眠安定药物等。 5、药物本身毒性较大，例如抗癌药物等。 6、用于治疗某些疾病所需的特殊药品，如心脑血管疾病的药物，须经医师确诊后开出处方并在医师指导下使用。 此外，处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，不准在大众传播媒介进行广告宣传。  非处方药（nonprescription drugs） 柜台发售药品 over-t