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一种高性能全膜电容器浸渍剂的台成5j性能
摘 要
全膜电容器的浸渍剂应具有与聚丙烯薄膜相容性好、芳香度高、粘度
小、凝固点低等特性,以改善电容器的低温局部放电性能,提高产品的比
特性和运行可靠性。国内外普遍认为,日本的SAS.40是目前性能最好的
浸渍剂。SAS一40是38%的l,1.二苯基乙烷和59%的单苄基甲苯的混合物,
其中单苄基甲苯国内已有工业产品,而1,1.二苯基乙烷需开发并实现工业
化生产。因此,国内电容器行业盼望能尽快实现该浸渍剂国产化。
本文对1,1.二苯基乙烷的合成路线、缩合反应催化剂、缩合反应工艺
条件优化进行了详细研究。
在合成1,1一二苯基乙烷的五种路线中,具有工业化价值的是乙炔法、
乙醛(三聚乙醛)法、苯乙烯法和a一甲基苯甲醇法。通过综合分析,乙醛
法原料来源广,价格适宜,是当前合成l,l一二苯基乙烷的合理路线。本文
首次在国内用乙醛与苯合成了1,1.二苯基乙烷。
本文重点考察了浓硫酸、杂多酸及其盐、分子筛及强酸型离子交换树
脂对苯与乙醛缩合反应的催化活性。实验表明,浓硫酸、对甲苯磺酸及全
氟磺酸树脂的催化活性高,并从理论上对催化剂的特性(特别是哈默特酸
强度)与催化活性的关系进行了初步探讨,为寻找新型高活性催化剂指明
了方向。
本文以浓硫酸为催化剂,用单纯形法对苯与乙醛缩合反应条件进行动
态调优,经过4次推移单纯形获得了最优合成工艺条件:苯与乙醛摩尔比
为6:l、催化剂用量48.1%、反应温度15℃、反应时间3.68小时。在最优
工艺条件F,1,l一二苯基乙烷的收率可达44.47%。
首次以全氟磺酸树脂作为苯与乙醛缩合反应的催化剂,采用回归正交
法对缩合反应工艺条件进行动态优化,获得了最优工艺条件:全氟磺酸树
脂用量为10.05%、苯与乙醛的摩尔比为8:l、在回流温度下反应2.42小时。
在最优工艺条件下.1,1.二苯基乙烷的收率可达64.94%。
本文将实验室产品1,1一二苯基乙烷与国产工业单苄基甲苯按38:62的
比例配成油样HDl82—06,与日本SAS一40及国内常用的PXE进行了理化
及电气性能的对比测试。试制的油样HDl82—06具有凝固点低、粘度小、
析气性好、粘温特性和热老化性能优良等优点,其产品性能达到了日本同
类产品SAS一40的水平。
关键词:电容器浸渍剂:1.1-=苯基乙烷i乙醛;全氟磺酸树脂;缩合
优化
II
Abstract
The ofall-film mustbeofsome
impregnant capacitor specialities
consistent with
includinggood polypropylenefilm,higharomaticity
capability
index,low andlow the
viscosity freezingpoint,etc,toimprove
local characteristicand
low—temperature
dischargeperformance,specific
is athomeandabroad from
runningreliability.Itwidelyaccepted thatSAS一40
isthebest a
Japan atthe is mixture of
impregnantpresent.SAS-40composed
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