《2-(5-甲基-2-苯基-4-噁唑基)乙醇的合成工艺改进》.pdfVIP

第16卷第4期 化学 研究 V01．16No．4 2005年12月 CHEMICALRESEARCH Dec．2005 2一(5-甲基一2一苯基4·嗯唑基)乙醇的合成工艺改进 谢兵1’2，蔡小华2，胡薇3 (1．贵州大学精细化工研究开发中心教育部绿色农药和农业生物工程重点实验室，贵州贵阳550025； 2．贵州民族学院化学与环境科学学院，贵州贵阳，550025；3．南昌大学分析测试中心，江西南昌330027) 摘要：以￡．天门冬氨酸为原料，经过B．甲酯化，苯甲酰化，Dakin．West反应，环合和氢化铝锂还原等反应步骤， 以36．1％的总收率得到抗糖尿病药物的重要中间体2-(5-甲基-2一苯基4-嗯唑基)乙醇．用浓硫酸取代三氯氧磷 作为关环剂，简化了环合工艺和后处理操作． 关键词：L．天门冬氨酸；Dakin．West反应；2．(5-甲基_2-苯基4-嗯唑基)乙醇 中图分类号：O622．3 文献标识码：A on of ImprovementSynthesis XIE Wei3 Xiao-hua2，HU Bin91一，CAI Green and r1．KeyLaboratoryof BiologicalEngineering，MinistryofEducation，Research Pesticide＆Agricultural CentreFine of Chemicals，GuizhouUnivers溉Guiyang550025，Gu如hou，China； Developmerit andEnvironmentalScience，Guizhou ofChemistry UniversityforNationalites，Guiyang550025，Gu如hou，China； 2．College and 3．AnalyzingTestingCenter,NanchangUniversity,Nanchang330027，Jiangxi，China) was withatotal of36．1％from Abstract：2一(5-Methyl-2-phenyl-4一oxazolyl)ethanolsynthesized yield acid reaction， L—aspartieby5-stepreactions，including andreduction wasusedas for in— cyclization usingLiAIH4．ConcentratedH2S04 reagentcyclization steadoftoxic the for andits were procedurecyclizationwork-upsimplifed．