《2-(取代氨基硫代甲酰基)-3,4,5,6-四氢嘧啶的合成》.pdfVIP

2007年第”卷 有机化学 、bI27．2007 第10期．1285～1287 chineseJoumm NolO．1285～1287 ofo瑁anicClleInis【ry ·研究简报· 2一(取代氨基硫代甲酰基)-3，4，5，6-四氢嘧啶的合成 刘玮炜“4 唐丽娟4 曾艳霞4 王玲4 赵跃强“ 陈克潜6 陆忠娥6 (。淮海工学院化工系连云港222005) (6苏州大学化学系苏卅I215123) 摘要 以Ⅳ+Ⅳ：二取代二硫代草酰胺与1，3。丙二胺在DMsO中进行缩合反应．合成了一系列2．取代氨基硫代甲酰 基一3，4，5，6一四氢嘧啶，反应在2h内完成．产率56％～76％产物结构经元素分析，IR，1HNMR及Ms确证 关键词MⅣ二二取代二硫代草酰胺；1，3一丙二胺；2一(取代氨基硫代甲酰基)一3，4，5，6-四氢嘧啶；合成 of Synthesis2-(Substituted r-midines tetrahydrOpy 4 uu，wei—wei8’“TANG，Li-Juatl zENG，Yall一xia4 wANG，Lin旷 zHAO，Yue-Qiall94C既N，Ke—Qian6LU，zhong．酽 (4DE即砌醒nr盯c船m池z脚加Pe咖，日I础胁耐如s“删P矿扎曲n。如量y，“口掣“H觯ng222㈣ eDtpBr删《chm随时，sHdlouUHIverst砖，sud∞H2151231 of AbstradAseries were compollndssyn一 山esizedtllecondensa廿onreaction ditlliooxalIlidcwim in by ofⅣ，Ⅳidisubs石tIlted l，3．pm口vlenediaIIline DMSO．Thereactionswere in2hwi廿l廿1e of56％～76％．Thesnllcturesofthe completed yields products wereestablishedelemental NMRandMS bv a11alysis，IR．1H spectra． Ⅳ，Ⅳodisubs石tuted K七ywords 3，4，5，6一tetrahydropyd皿dine：syntllesis 四氢嘧啶衍生物是一类用途广泛的杂环化台物， 列的转化反应，从而引起人们对其极大的关注，尤其是 如：2，3一二甲基一3，4，5，6．四氢嘧啶是制备无溶剂、室温固对具生物活性化合物的研究[8～…．硫代甲酰基．3，4，5，6． 胶的重要组分，该固胶可用于透明的胶粘剂、密封剂、 四氢嘧啶特殊的结构决定了该类化合物在有机合成，特 垫圈、涂层和模塑件的制各【l