《2-烷基氨基-3-芳基-5-苄基-1-咪唑啉-4-酮的合成及杀菌活性》.pdfVIP

第#% 卷 第$% 期 应 用 化 学 VNC= #% 8N= $% #%% 年$% 月 ! ! O758A’A ]:^68H :Y QQH5AW O7A95’X6_! ! :S(= #%% !烷基氨基#芳基$苄基%咪唑啉酮的 合成及杀菌活性 # 许志锋 ! ! 丁明武 （衡阳师范学院化学系! 衡阳#$%% ）! ! （华中师范大学化学学院! 武汉） 摘! 要! 将叠氮化合物，通过’()*+,-./0 反应、)1)23,((,. 反应等合成了碳二亚胺，再与伯胺反应合成了4 个新 的 $ #2烷基氨基咪唑啉酮衍生物。用元素分析、56、7 896 表征了它们的结构。发现碳二亚胺与伯胺反应生成 咪唑啉酮环时具有一定的选择性。新合成的化合物的杀菌活性结果表明，部分化合物表现出一定的杀菌活 性。 关键词! 咪唑啉酮衍生物，合成，)1)23,((,. 反应，杀菌活性 中图分类号：:;#= ;! ! ! ! ! 文献标识码：! ! ! ! ! 文章编号：$%%%2%?$（#%% ）$%2%@?$2% 咪唑啉酮类除草剂是继发现磺酰脲类高效除草剂之后，通过随机筛选开发的另一类高效乙酰乳酸 合成酶（H’ ）抑制剂，已成功开发了如咪草酯（,B)1)B/(E)I/-1 ）、灭草烟（,B)1)JK0 ）、灭草喹（,B)1)L*,- ） 等优秀除草剂品种［$］。近来，人们从一些海洋生物中分离出一些咪唑啉酮类生物碱，如JCKM,-NJM,- 型 生物碱和 ［# ］ ON0)CC,M(,-/ 型生物碱，均具有显著的抗癌活性 。在这些化合物的结构中，都是在咪唑啉酮环 的# 位连接着取代氨基。我们在对这类化合物进行合成和构效研究时，探索出一种合成咪唑啉酮衍生 ［ P ; ］ 物的有效方法，在咪唑啉酮环的# 位和? 位引入了多种基团 。本文应用类似的方法在咪唑啉酮环 的# 位引入烷基氨基，合成了4 个新的化合物’) P ’. 。合成路线如下： O: A( O: A( # # QEO7 OC QE Q 08O: # 8 O7 O: A( ’’’’ QEO7 O7 ’’ QEO7 O7 ’’’ # # # # O 7 :8) # ?