《N-苯基-N#39;-(5-苯基-2-呋喃酰基)脲的合成与生物活性》.pdfVIP

0f 510 合成化学oir艘Jo【】rT】als1thedc0Hris时 Ⅳ一苯基～Ⅳ7一(5一苯基一2一呋喃酰基)脲的合成与生物活性 杨新玲，凌云，王道全，陈馥衡 (中国农业大学应用化学系，农业部农药化学与使用技术重点开放实验室，北京100094) 摘要：为考察脲桥变化对括性的影响，通过异氰酸苯酯和取代苯基咦哺甲酷胺反应舍成了8个来见报道的』正 苯基一Ⅳ一(5一苯基一2．呋喃酰基)脲化台物，其结构均经元索分析，IR和‘H卜m很确证。测定了它们的生物活性， 发现所合成的化台物对蚊幼虫有明显的几丁质抑制活性。 关键词：酰基腮，异氰酸苯酯；合成；取代苯基呋喃甲酰胺；生物活性 中图分类号：()621．3；1翰53 文献标识码：A 文章编号：1005一1511(2002)06—510一03 The and Syntllesis ActiVity Biolo酉cal YANG Yun，WANG Xin—ling，UNG Dao—quan，CHENFu～heng 0f (Depar姗ntAp叫led凸e舢slry，CHn8A—cultureU】lvers|fy． ofP髑ncide and №yLab。ratory ch亡IIli吼ryApplicadon1khndo科，蹦i“g100094，(hm) no坩Icomp。uf池0f*phen fhe A嫩f：母曲t y】一Ⅳ，一(5一phenyl一2一furoyl)uma眦始syn吐呛sizedby reacdonof andsubs6tutedrTlide．Theirs奸uctureswereconfirrlledelernen一 phenylisocyanate furyla by 1H wasals0carried result 诅1 and NMR．邢舱teston acnvity out．1hebioassay analyses，lR bi010西cal ln出catedthatson忙ofdlemshowed inhibited on 1× obvioudy activitymos(1uit0larva(80％，84％at after inKbitedand 10—5 72h 1c respechvely)． by lg Keywords：monoaroylure8；synthesi8jbiolqgicalacdvity 几丁质抑制剂与传统的神经毒性杀虫剂相 O 比，最突出的特点是高度选择性，只干扰害虫表皮 ≮渺眦。十p忙阃当 几丁质的形成，对人、畜及天敌安全，对环境友好， 符合人类保护生态环境的总目标，故被誉为“理想 R H 的环境安全化合物”，“21世纪的农药”[1’“，是当 ◇ @ @ 今杀虫剂开发中的一个十分活跃的领