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加味搬挡汤对UUO大鼠肾间质纤维化的影响及作用机制
中文摘要
目的:
通过观察加味抵挡汤对单侧输尿管结扎大鼠血浆中组织型纤溶酶
肌肌动蛋白(a—SMA)、PAI-1表达的影响,探讨其阻缓肾间质纤维化的
机制。
方法:
s
将48只witar大鼠随机分为4组,每组12只。模型组、贝那普
利组、加味抵挡汤组,用2%戊巴比妥钠按30mg/kg,腹腔注射麻醉后将
大鼠固定、去毛备皮,打开腹腔结扎左输尿管后逐层缝合切口i自结扎
日起三天每天肌注青霉素8万单位/只预防感染。假手术组:同样处理
但不结扎,生理盐水灌胃1.8ml/只/天。模型组予生理盐水灌胃1.8ml/
只/天。贝那普利组予贝那普利溶液1.8ml/只/天,加味抵挡汤组予中药
液1.8ml/只/天。第14天摘眼球取血,送湖北中医院检验科测血肌酐、
尿素氮、t-PA、PAI-1含量。颈椎脱臼处死大鼠,留取梗阻侧肾标本,
置于10%中性甲醛固定液中保存,以作病理检查。
纤维化程度。用免疫组织化学的方法检测肾组织中a—SMA、PAI-1的
表达。
结果:
1.肾功能的测定
与假手术组相比较,其余三组Scr均升高,经加味抵挡汤和贝那普利
治疗后,下降不明显(P0.05),而BUN检测显示,与假手术组比较,
其余三组BUN均明显上升(P0.05),但与模型组比较,中药组与贝那普
利组均有明显下降(P0.05),两治疗组之间比较,无明显差别(P0.05)。
即经过治疗后,对Scr影响不明显,对BUN有较明显的影响。
2.肾脏病理
肉眼观察可见:假手术组大鼠肾脏颜色暗红,大小形态正常。模型
组,中药组及贝那普利组大鼠结扎侧肾脏颜色淡,肿大明显,有囊性感,
内存黄褐色混浊液体,肾盂明显扩张,皮质变薄。光镜下可见:HE染色
显示假手术组偶见肾小管上皮细胞空泡变性,灶状单核细胞浸润,模型
组可见弥漫的肾小管上皮细胞空泡变性,部分管腔内有蛋白或细胞管型
湖北中医学院2009届硕士研究生论文
部分肾小管扩张、萎缩,偶见坏死,炎性细胞浸润明显,肾皮质变
薄,加味抵挡汤和贝那普利组病变较模型组减轻。
3.肾间质纤维Masson染色面积
模型组可见间质大量蓝染胶原纤维增生,肾小球病变不明显。中药
组、贝那普利组肾间质胶原纤维阳性染色面积较模型组均明显下降
(P0.05),两治疗组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。
4.血浆t-PA、PAI-I的测定
0.05),与贝那普利组无显著差异,加味抵挡汤组PAI-I含量明显低于
模型组(P0.01)且高于假手术组。
5.各组肾组织a—SMA的表达
与假手术组比较,其余三组a—sMA的表达呈显著性升高(Po.oi),
经加味抵挡汤和贝那普利治疗后,下降明显(P0.05)。假手术组仅血
管壁平滑肌细胞呈阳性表达,肾小球和肾小管上皮细胞无明显着色。模
型组表达部位以肾间质为主,主要围绕在萎缩或扩张的肾小管周围及纤
维化的肾问质中。中药组和贝那普利组可见散在于纤维化的肾间质处有
少量表达。
6.各组肾组织PAI-I的表达
PAI-I在假手术组肾组织中仅在血管和少数肾小管上皮细胞上表
达,肾小球无明显表达。在模型组,PAl一1表达面积明显增加,加味抵
挡汤组表达较模型组明显减弱,与贝那普利组相当。
结论:
本研究表明:加味抵挡汤具有阻缓肾间质纤维化的作用。其作用机
制可能是提高UUO大鼠的纤溶活性,维持肾间质正常血循环,防止肾缺
血所产生的间质性肾炎,抑制肾组织a—SMA、PAI一1蛋白表达,抑制肾
小管上皮细胞转分化,促进ECM的降解,从而延缓病变肾组织纤维化进
程。
主题词: 单侧输尿管结扎(UUO)肾间质纤维化(RIF)
组织纤溶酶原激活剂(t-Ph)、纤溶酶原激活剂抑制物一1(PAI-I)
a一平滑肌肌动蛋白(a—SMA)加味抵挡汤
Ⅱ
加味抽档汤对UUO大鼠肾问质纤维化的影响及作用机制
Abstract
The effectandmechanismofJiaweididan
protective
decoctiononrena1
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