固相微萃取-高液相色谱联用在农药残留分析中的应用.pdfVIP

摘鍪 传统熬有投物襻晶分掇翦处理方法主娶有液一浚摹取、簦l穗摹墩等方法，这 些方法具有耗时长、操作繁琐、且．需要大量有机溶剂等缺点。固相徽萃取(SPME) 和微波萃取是新近发展起来的样品预处理方法，前者集萃取、分离、浓缩、进样 于一体，具有无需有机溶剂、灵敏、快速的特点；后者利稽分析秘、样晶纂底、 萃取溶剂在微波场中吸收微波能力的差异，快速、商效、选择性的翠取目标分析 兹，减少有税溶蘩瓣游耗著基缩短分韦厅对瓣。 本文第一部分综述了近年来sPME技术的发展状况，洋细介绍了 Sp嫩E一壬|p醚联震技寒敦琢理、仪瓣橡造及葵在分季厅领域豹应曩。 第二部分建立了SPME—HPLC联用同时测定水样和番茄样品中的呋喃丹、西 维黝和异露威三秘氨基甲酸蟾类农药的分孛厅方法。谯优化的sPME条件及HPLc 条件。F，两维因在水样中的线性范闰为O．5一loo}12，L，唳喃丹的线性范围为O． 25—100扯g，L，异丙威的线性范围为O．5—250ug，L。本方法用于番茄中呋嗡丹、 西缝霞及昴蠢藏静涎定，敬褥了较好结莱，其线性莲霞为O．1—2m蓥隍鸯萁酗浚率 在91．2～94．6％之间。 本文第三部分针对sP艇嚣疆Pl￡联矮鼓零番燕中多蔻炎、噻蓉瑟故测定方法 进行了研究。系统地优化了sP撇条件及HPLc条件。方法的线性范围在 番茄中多菌炭、嚷菌灵的测定，效采良好，RsD分别为6．5私3名％，加标回收 率谯83．5—85+6％之间。 第霞部分建立rSPM藏。}羽誓联用溯定乙霉藏的分丰斤方法。系统适伉亿了 sPME条件及HPLC条件。方法的线性范围在l—1000¨眺g之间，检出限为O． 2潮霖g。该方法瘟髑于黄瓜兹测定，效果庭好，麓拣国蔽零在90．6—92，8％之霆。 第五部分探索了微波助萃取技术与网榴微萃取技术的联用，建立了甘+毓中氨 基翠酸酸类农药MAE—sPM取鞠，LC联曩分辑方法，提赢了摹取效率，改豢了方 法淀敏度，扩展了固相微翠取技术的应用范围。 关键谣：聚焦傲波韵摹取；崮程徽萃取；篱效液穗色谱；农药袋辩 HPI—cinsomePesticideResidues The ofSPME with Analysis AppⅡcation coupled Name：HuYhn-xI瑭 and Major：AgricuItll腭productpr∞essingstorageen西neering ZIli Supervjsor：PrOf．Wang Abstract Conventional suchas methods， Organics砌plepreparation liquid_liquid extmctionandsolid timeaIldsolvent often phaSeextraction，are consuIlljn晷and involveseveml complicatedprocedures．solid IIlicrowave exmlction(ME)are newlydevel叩eds锄plepre嘞tnlemtechIliques． isa SPME andsolvent—n优extraction simple techIlique，whichintegrdtess锄pling concen昀donand in住oductionin