3,5-二取代的异噁唑啉类衍生物的合成及杀菌活性研究有机化学.pdfVIP

DOI: 10.6023/cjoc201403026 研究论文 有机化学 Chinese Journal of Organic Chemistry ARTICLE 3,5-二取代的异噁唑啉类衍生物的合成及杀菌活性研究 宁国慧a 赵温涛a 边 强b 唐向阳*,a (a 天津大学理学院化学系 天津 300072) (b 南开大学国家农药工程研究中心 天津 300071) 摘要 取代苯甲醛与盐酸羟胺反应生成取代苯甲醛肟, 经氯代得到相应的氯代苯甲醛肟, 再和 N-乙烯基吡咯烷酮、2- 1 乙烯基吡啶、4- 乙烯基吡啶等进行 1,3-偶极环加成反应, 合成了 15 个未见报道的异噁唑啉类化合物. 其结构经过 H 13 NMR, C NMR 及高分辨质谱表征. 初步的生物活性测试结果表明, 目标化合物3b 对黄瓜灰霉表现出了很好的防效, 化合物 3c 对番茄早疫、花生褐斑和油菜菌核表现出了很好的防效, 化合物 3e～3o 对花生褐斑、苹果轮纹、番茄早疫、 小麦赤霉、辣椒疫霉、油菜菌核、水稻纹枯等 7 种真菌具有很好的防效, 表现出了广谱的抑菌活性. 关键词 1,3-偶极环加成; 异噁唑啉; 合成; 结构表征; 杀菌活性 Synthesis and Fungicidal Activity of Some 3,5-Disubstituted Isoxazoline Derivatives Ning, Guohuia Zhao, Wentaoa Bian, Qiangb Tang, Xiangyang*,a a ( Department of Chemistry, Tianjin University, Tianjin 300072) b ( National Pesticide Engineering Research Center, Nankai University, Tianjin 300071) Abstract Various substituted benzaldehydes reacted with hydroxylamine hydrochloride, followed by the chlorination with N-chlorosuccinimide (NCS), to form the corresponding chlorobenzaldehyde oximes, which then underwent the 1,3-dipolar cycloaddition reaction with N-vinylpyrrolidone, N-vinylpyridine and 4-vinylpyridine, respectively, to