吡啶-N-氧化物的C—C键交叉偶联反应研究进展有机化学.pdfVIP

DOI: 10.6023/cjoc201205020 综述与进展 有机化学 Chinese Journal of Organic Chemistry REVIEW 吡啶-N-氧化物的C—C 键交叉偶联反应研究进展 刘雅莉a,b 张韻慧*,a 费红艳a 晋兴华a (a 天津大学药物科学与技术学院 天津 300072) (b 河北工业大学化工学院 天津 300130) 摘要 吡啶-N-氧化物直接 C—C 键交叉偶联反应已成为一种功能化吡啶的重要手段, 综述了吡啶-N-氧化物的 C—C 键 交叉偶联反应的最新研究进展. 关键词 吡啶-N-氧化物; C—C 键交叉偶联; C—H 键活化 Recent Progress in C—C Cross-Coupling Reaction of Pyridine N-Oxides Liu, Yalia,b Zhang, Yunhui*,a Fei, Hongyana Jin, Xinhuaa a ( School of Pharmaceutical Science and Technology, Tianjin University, Tianjin 300072) b ( School of Chemical Engineering, Hebei University of Technology, Tianjin 300130) Abstract Cross-coupling reaction of pyridine N-oxides becomes an important method for functionalization of pyridine. Re- cent progress in cross-coupling reaction of pyridine N-oxides is reviewed. Keywords pyridine N-oxides; C—C cross-coupling reaction; C—H activation 有机化学家一直致力于创造一种更为经济、快捷的 的重要难题. 毫无疑问, 利用通过 C—H 键活化直接 方法来合成有机分子. 在最近几十年中, 不论在工业界 C—C 键偶联的反应来功能化吡啶是最符合绿色化学的 还是研究所中, 关于如何更加经济地合成 C—C 键的研 要求和最具原子经济性的. 而且过渡金属催化的芳香烃 究变得越来越重要. 随着人们对反应原子经济性和绿色 和烷烃的 sp2 3 -和 sp -C—H 键活化的 C—C 键偶联反应在 化学的认识的提高, 通过传统的交叉偶联反应合成新的 最近几十年中被广泛研究[2～7]. 然而含杂原子的芳香体 C—C 键需要使用卤代化合物和金属试剂作为反应底物, 系, 尤其是吡啶的 C—H 键活化直接 C—C 键偶联反应 而金属有机试剂与卤代化合物的制备合成也都需要耗 的研究[8～11]较少, 对于有机化学家这方面仍是一个巨大 费大量资源. 随着人