点击化学合成杯芳烃衍生物的研究进展有机化学.pdfVIP

2010 年第 30 卷 有 机 化 学 Vol. 30, 2010 第 12 期, 1960～1974 Chinese Journal of Organic Chemistry No. 12, 1960～1974 ·学术动态· 点击化学合成杯芳烃衍生物的研究进展 刘连委 a 郭文博 b 李晓川 a 渠桂荣 a 赵邦屯*,a,b (a 河南师范大学化学与环境科学学院 新乡 453007) (b 洛阳师范学院化学系 洛阳 471022) 摘要 综述了近年来利用点击化学合成杯芳烃衍生物及其应用的研究进展 关键词 点击化学; 三唑; 杯芳烃 Progress on Synthesis of Calixarene Derivatives via Click Chemistry Liu, Lianweia Guo, Wenbob Li, Xiaochuana Qu, Guironga Zhao, Bangtun*,a,b (a College of Chemistry and Environmental Science, Henan Normal University, Xinxiang 453007) (b Department of Chemistry, Luoyang Normal University, Luoyang 471022) Abstract The recent progress of synthesis and application of calixarene derivatives via click chemistry is summarized in this review. Keywords click chemistry; triazole; calixarene 2001 年, 诺贝尔化学奖获得者 Sharpless 等[1]提出了 点击化学(Click chemistry)新概念, 即希望化学反应可 控、简单、高效和快捷. 点击化学的特点在于运用易得 的原料, 通过快速高效和高选择性的化学反应实现碳- 杂原子的有效连接(C—X—C), 是一种低成本并能快速 合成大量化合物的新型合成方法, 是继组合化学之后又 杯芳烃是继冠醚、环糊精之后第三代大环主体化合 一给传统有机合成化学带来重大革新的合成技术. 在点 物, 其具有大小可调的疏水空腔、上缘和下缘都易于衍 击化学中, 研究最为广泛的反应当属 Huisgen 1,3-偶极 [2] [3] [4] 生化的特点[11]; 同时杯芳烃衍生物在分子识别、分子组 环加成反应 . Sharpless 和 Meldal 等 研究发现利用 装、酶模拟、化学传感器和光电材料等领域发挥着重要 Cu(I)催化的端基炔和端基叠氮的 Huisgen 1,3-偶极环加 作用[12]. 2000 年, Francisco 等[13]首次报道了利用 1,3-偶 成反应(简称 CuAAC 反应)可以提高反应速率并高选择 极环加成反应合成糖杯芳烃和多杯芳烃, 开辟了一条