广西猪萎缩性鼻流行病学调查及猪多杀性巴氏杆菌omph基因的克隆与序列分析.pdfVIP

广西猪萎缩性鼻炎流行病学调查及猪多杀性巴氏杆菌 0MPH基因的克隆与序列分析 摘要 本试验根据Bb的Flagellin 结果显示该多重PCR具有非常高的特异性和敏感性。利用构建的多重PCR PCR阳 方法对广函10个县市猪场采来的353份鼻拭子进行检测，结果T*Pm 性数为110份，Bb 的猪体内检出，而且在不表现任何临床症状的猪体内也分离出该病原体， 左、玉林、陆川)和极大部分地区隐性感染为主。AR在广西范围内的分布 ●． 情况：桂东南(贵港、玉林、陆川、博白)、南宁及周边县市(武鸣、扶 绥、崇左)、桂北(柳州)、桂南(合浦)AR感染情况都比较严重，调查结 PCR方法对广西进行流行病学调查，是非常必要的，对广西养猪业的发展具 有重大的意义。 OMPH是多杀-陛巴氏杆筐的主要外膜蛋白，OMPH在致病菌对宿主 的感染和致病过程中起着重要的作用。试验另外设计引物OMPH3／OMPH4， 111 开发表的其它OMPH基因序列进行同源性比较和遗传进化树分析，结果显 OMPH基因编码区核苷酸及推导的氨基酸序列同源性的比较结果都分别在 90．9．100％之间，具有很高的同源性。通过分析结果以了解广西Pm的OMPH 基因与其它毒株在遗传特点、进化规律上的关系，研究OMPH应用于疫苗 的可行性，为研制更为有效的适合广西的新型疫苗打下良好的基础。 关键词：AR流行病学0MPH基因基因克隆序列分析 IV INVESTIGATIONTHEAR EPIDEMIOLOGYIN GUANGXIAND CLONINGAND SEQUENCEANALYSISOFTHE SWINE OMPH GENEOF PASTEURLLAMUI卫oCIDA Inthis a of study,we respectively designedcouplespecial primer(B1／B2 and tothe ofBbofandtoxAof TOXA3／lOXA4)accordingFlagellingene T?m whichareusedtoconstructthedetectedof systemmultiple polymerase chainreactionon AR．Theresules demonstratedthis PCRwas multiplicitasvery and sensitive，353nose specific swabsfromlo，differentcountriesinGuangxi weredetected