小麦新品系（种光合特性研究.pdfVIP

第一章 小麦光合生理特性研究进展 摘要 本章从小麦的光合特性、光呼吸、光合作用与产量、光合产物运转、环境因素对 小麦光合作用的调控以及小麦光合作用与育种等六个方面时小麦光合生理特性进行 了综述。不同类型的品种在光合速率、叶绿素含量、光化学荧光猝灭系数、水分利用 率、光呼吸、Rubisco活性不同。小麦光合产物源、库、流相协调的关系复杂，光合 作用与小麦产量的正相关性逐步得到共识。光合生理育种越来越受到重视。 作物经济产量依赖于光合生产力、呼吸消耗(光呼吸)以及光合产物的运转所决 定的经济系数(又叫收获指数)的大小。开展作物光合作用机理和生理特性的研究， 有助于高光效作物种质资源的创造、筛选和高光效新品种的选育。国内外对小麦叶片 (穗部)的光合作用及产量形成的生理基础已进行了许多研究。可以概括为以下六个 方面的内容：一是不同小麦品种、植株不同叶位和不同生育期叶片的光合特性、小麦 穗部的光合生理特性等；二是环境因素对小麦光合作用的调控，包括光照、cO：浓度、 温度、水分、肥料及一些矿质元素、植物生长物质等；三是关于小麦光呼吸的调控； 四是小麦光合速率、光合效率与产量的关系：五是小麦光合产物的积累和运转。六是 光合作用与育种。 一．小麦的光合特性 JR(1972)、Seemann．JR．、AustinR 70年代以后，Evans M(1979)等研究发现了某些小麦野生材料比普通小麦具有高得多的 Miginiac--Maslaw 光合速率。小麦叶片完全展开后叶绿素含量和光合速率变化可分为：缓降期和速降期 两个阶段。前者代表叶片叶绿素含量和光合速率高值持续期，后者代表衰老期。张荣 续期短、六倍体最长，而二倍体小麦光合速率最大，六倍体光合速率最低。含有A 染色体组的野生小麦光合速率高，而高值持续期短：含有D染色体组的小麦则相反。 无D染色体组的光合速率高于有D染色体组的小麦，高值持续期则是有D染色体组 比无D染色体组的小麦长。徐增富等(1990)报道无论是小麦旗叶还是苗期第6叶， 不同基因型小麦之间光合速率有明显差异。其中野生一粒小麦较高，比普通小麦中国 品种和一个主要栽培品种(CK)旗叶的净光速率研究表明，4个品种旗叶净光合速 率日变化有明显差异。张其德等(2001)研究了12个不同基因型冬小麦品种的光合 II总的光化学量子产额(Yield)、光 20pmolC02．m．2．S～，均比其它供试品种高，其PS 荧光猝灭系数(qN)较低，表现出良好的光合生理性能，这些参数表现出连锁相关 的趋势。傅延吉等(1995)研究了建国以来历年山东省及黄淮麦区不同时期种植的代表 品种22个，表明50至70年代旗叶光合速率逐渐增加，但到80年代又有所下降，而 旗叶气孔导度、叶绿素a／b、旗叶比叶重呈逐渐增加的趋势。许为钢等(1999)报道在 ll 陕区关中小麦改良过程中，小麦旗叶的光合速率由早期品种的21u m01．m-2．s。左右 提高到23u 两个小麦品种的光合速率有差异。李树华等(2000)报道小麦不同品种的光合性能存 在很大差异。目前生产上推广品种的光合速率和叶绿素含量均明显高于地方品种。光 合速率高值持续期和叶绿素含量缓降期也明显高于地方品种，光合速率与叶绿素含量 显著正相关。殷毓芬等(1995)报道45个冬小麦品种不同生育期叶片光合速率、气 孔导度、胞间C02浓度、气孔阻力等有差异，光合速率主要受气孔限制。肖凯等(1997) 高。赵致等(1997)报道了3个典型春性、半冬性和冬性小麦品种抽穗后上三叶的净 光合速率呈上升趋势。宋建民等(1999年)报道，高、低蛋白小麦旗叶的净光合速 II光化学效率降低较少，而净光合速率午间下降的幅度较大，原因可能是高蛋白小麦 品系旗叶氮代谢活动旺盛，光呼吸作用较强，从而消耗了较多的过剩激发能，在一定 程度上减轻了Fv／Fm的下降，而较强的光呼吸作用同时降低了光合速率。 关于小麦叶片生长发育期间光合速率与叶片结构的变化也有许多研究报道， 在整个生育期内的变化呈单峰曲线，开花前后达最大值。小麦旗叶生长发育过程中， 光合速率最大值出现在叶片充分扩展时或充分扩展之前。但杨巧凤等(1