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肥胖相关基因多态性对儿童期肥胖发生风险及持续状态的影响.pdf
·560·
·现场调查·
肥胖相关基因多态性对儿童期肥胖发生
风险及持续状态的影响
赵小元张美仙程红 闰银坤 吴丽君沈明 米杰
【摘要】 目的前瞻性分析肥胖相关基因多态性对儿童期肥胖发生及持续状态的影响。
方法基于北京市儿童青少年代谢综合征(BcAMs)研究,对部分仍在校者进行6年后随访,测量
身高和体重,以随访到的780名儿童青少年为研究对象。采用盐析法从外周血白细胞中提取
DNA。通过查阅文献和专家研讨,确定6个基因的7个多态性位点(sNP),其中FzDrs9939609分
型使用ABI一5700实时定量PcR仪,其他6个sNP位点(F加rs6499640、础埘2rs7138803、ⅣPcJ
rsl805081、M“尺rsl7782313、曰DⅣFrs6265、GⅣPDA2 Prisms…一7900
rsl0938397)的分型使用ABI
实时荧光定量PcR仪。采用中国肥胖问题工作组推荐的BMl分类标准判定超重和肥胖。计量资
料组间比较采用独立样本f检验,分类资料组间比较采用妒睑验。采用多因素logistic回归分析肥
胖相关基因多态性对儿童期肥胖发生风险和持续状态的影响。结果随访6年肥胖累积发病率
为8.5%,基线肥胖的儿童青少年有65.1%随访6年后仍持续肥胖。F加rs9939609基因型TT、TA
和AA组肥胖发病率依次升高(趋势检验f=8.030,P0.05);控制随访时点年龄、性别和城乡居住
地后,携带F加rs9939609A等位基因者相对于无该等位基因者发生肥胖的DR值及95%口为2.42
(131~4.47)。与基线非肥胖且不携带rs9939609A等位基因组比较,携带rs9939609A等位基因
组、基线肥胖组、基线肥胖同时携带rs9939609A危险等位基因组随访时点罹患肥胖的风险分别为
87.94)。其他sNP与肥胖的关联无统计学意义(P0.05)。综合分析多个sNP的共同效应发现,
遗传危险得分每增加1个单位,肥胖的发病风险增加16.42倍(95%“:3.59。75.10,|P0.001)。
结论F阳rs9939609对儿童期新发肥胖及肥胖的持续状态都具有一定影响。多个肥胖相关基因
的综合效应对肥胖发病的影响不可忽视。
【关键词】肥胖;基因;单核苷酸多态性;随访;儿童期
Riskof ontheincidenceandduratiVeofchildhood
obesity—relatedgenepolymorphism obesity
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