- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
中国农业科学 2009,42(9):3339-3345
Scientia Agricultura Sinica doi: 10.3864/j.issn.0578-1752.2009.09.042
小麦锌指蛋白基因 TaZAT6 的克隆、特征分析
及其在不同磷水平下的表达
1 1 2 1 2 1 2
李小娟 ,孙昭华 ,柯 忻 ,路文静 ,郭程瑾 ,谷俊涛 ,肖 凯
1 2
(河北农业大学生命科学学院,河北保定 071001 ; 河北农业大学农学院,河北保定 071001 )
摘要:【目的】在克隆小麦锌指蛋白基因TaZAT6 的基础上,深入研究该基因的分子特征和在不同磷水平下的
表达特性。【方法】通过对富集石新 828 不同低磷胁迫时间点特异表达基因的 cDNA 差减文库克隆测序,获得 1 锌
指蛋白型转录因子基因EST。利用RT-PCR技术,在低磷处理24 h的石新 828和冀7369 根系中克隆了该锌指蛋白
基因 TaZAT6,并采用该技术进一步研究该基因应答介质中 Pi 的特征。【结果】TaZAT6 开放阅读框为 717 bp,编
码238个氨基酸残基,编码的蛋白质中含有1个保守的核定位区、2 个C2H2锌指蛋白域和1个DLN 保守盒。系统
进化分析表明,TaZAT6可能与另外2个小麦锌指蛋白基因ZAT22和ZAT23 具有共同的祖先。TaZAT6 的表达表现为
明显的低磷诱导特性,恢复至正常磷水平下其表达降低至磷胁迫前水平。与磷低效品种冀7369相比,石新828 根
叶中TaZAT6 具有更强应答低磷胁迫能力。小麦高亲和磷转运蛋白基因TaPT2 对生长介质中Pi的响应特点与TaZAT6
相似,表明 TaZAT6 可能参与了对 TaPT2 的转录调节。【结论】低磷胁迫条件下,石新 828 中 TaZAT6 具有较强应
答Pi能力,由此进一步调控下游基因表达,可能与该品种在低磷下表现磷高效具有密切联系。
关键词:小麦(Triticum aestivum L.);转录因子;锌指蛋白基因;克隆;表达
Cloning, Characterization, and Expression Patterns
Under Various Pi Levels of TaZAT6, a Zinc-Finger Protein Gene in
Wheat ( Triticum aestivum L.)
1 1 2 1 2 1 2
LI Xiao-juan , SUN Zhao-hua , KE Xin , LU Wen-jing , GUO Cheng-jin , GU Jun-tao , XIAO Kai
1 2
( College of Life Science, Agricultural University of Hebei, Baoding 071001, Hebei; College of Agronomy, Agricultural University
of Hebei, Baoding 071001, Hebei)
Abstract
文档评论(0)