第二章临床药代动力学摘要.pptVIP

第一节 概 述 临床药物代谢动力学(pharmacokinetics) 是以动力学原理与数学模型，定量研究人体内药物量（浓度）随时间变化的规律。 即研究某一时间人体内药物的存在位置、数量（浓度）。 临床应用： 根据测定出的药动学参数设计与调整给药方案（给药剂量、给药速度、间隔时间）； 生物等效性与生物利用度； 疾病及特殊人群对药物体内的过程的影响； 药物相互作用； 一、吸 收 概念：药物由给药部位进入血液循环的过程称为吸收。 影响药物吸收的因素： 药物的理化性质 给药途径 剂型 吸收部位的血流量 （一）药物的理化性质 除血管内给药外，大多数药物经被动转运跨膜吸收。 影响跨膜转运的因素： 1、脂溶性 脂溶性药物易吸收。 2、解离度 非解离药物易吸收。 （酸性药物中毒时，用碳酸氢钠洗胃，苯巴比妥） 3、分子量 分子量小的易吸收。 静脉内给药无吸收过程 其它给药途径按吸收速度排序： 气雾→腹腔注射→吸入→舌下→ 肌注→皮下注射→口服→直肠→皮肤 1、口服给药 吸收部位在胃肠道，影响药物吸收的因素： 1）药物方面： 1、药物的理化性质 脂溶性、解离度、分子量 2、剂型 吸收速度：颗粒剂胶囊剂片剂 3、药物相互作用 口服氢氧化铝凝胶，使地美环素的吸收减少。 2）机