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n-乙酰半胱氨对bde-209致新生鼠海马神经元氧化损伤的影响及初步探讨bde-209对海马神经元dna甲基化水平的影响
广州医学院硕士论文 NAC 对BDE-209 致神经元氧化损伤的影响及探讨BDE-209 对甲基化水平影响
N- 乙酰半胱氨酸对BDE-209致新生鼠海马神经元氧化损伤的影响及
初步探讨BDE-209对海马神经元DNA 甲基化水平的影响
中文摘要
多溴联苯醚 (Plybrominated diphenyl ethers,PBDEs )是一些类含溴原子的芳香族
化学物,从20 世纪80 年代起,人们发现阻燃剂多氯联苯(P ,
PCBs )对人体健康有害,而PBDEs 的化学结构与PCB 相似,具有相似的阻燃作用,
故作为多氯联苯 (PCBs )的替代品,被广泛地应用在各种消费品种中。但 PBDEs 与
PCBs 一样是一种持续的环境有机污染物。随着工业的发展,PBDEs 在世界范围的需
求不断增加,环境中的 PBDEs 的浓度也逐年增多,已高于PCBs 在环境中的浓度。
PBDEs 可沉积在水体和土壤中,并通过食物链,进入动物和人体。在人体的乳汁、脂
肪、血液、肝脏等器官中均可检测出 PBDEs。PBDEs 的急性毒性很低,口服的半数
致死量为5g/kg。而慢性暴露在PBDEs 时,其作用的靶器官为肝脏、肾脏、甲状腺、
神经系统等。目前国内外对低溴联苯醚的相关毒性研究较多,而且较肯定。从大量动
物实验中发现 PBDEs 可能具有肝毒性、生殖毒性、甲状腺毒性、神经发育毒性及潜
在的致癌性等。因此,在欧盟及美国已禁止使用,十溴联苯醚(
BDE,BDE-209 或DeBDE) 的毒性较低溴联苯醚类低,在美国及欧洲仍允许生产使用。
而我国不但是 PBDEs 的生产、使用和出口大国,其中十溴联苯醚(BDE-209 )的生
产使用量最大,而且还是接收电子垃圾的大国。BDE-209 已成为我国重要的环境污染
物。因此,我们深入对十溴联苯醚(BDE-209)的研究有一定的迫切性和必要性。
BDE-209 是使用最广泛的PBDEs,其毒性较低溴类低,但其可以在进入环境后,
经光解、高温分解、生物及微生物降解等过程,转化成溴二苯并二噁英、多溴二苯并
呋喃及低溴代的联苯醚,引起更强的毒性作用。因此,对于BDE-209 对机体是否存
在有危害仍存在有很多争议,然而国内外展开了相关的实验。在动物研究发现,
BDE-209 能增加肝细胞癌的发生,使甲状腺激素分泌增加。BDE-209 有胎毒性,在孕
期接触BDE-209,能雄性子鼠的生殖功能受损。而神经发育毒性是近年人们最关注部
分。这是因为在动物实验中发现,在孕期及产后暴露在多种 PBDEs (包括
BDE-47,153,209 等)后,均会产生持久性的行为改变,特别在肌肉活动及认知、学习、
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广州医学院硕士论文 NAC 对BDE-209 致神经元氧化损伤的影响及探讨BDE-209 对甲基化水平影响
记忆能力方面;而且近年发现乳汁中PBDEs 的含量不断增加,母乳喂养的婴儿体内
含有PBDEs 的水平比非母乳喂养的婴儿高,而且婴幼儿体内PBDEs 的浓度比成年人
要高,这除了与母乳喂养有关之外,与接触房屋中的垃圾及婴幼儿排泄 PBDEs 的能
力较低有关系。可见,对BDE-209的深入研究,对人类的环境健康及优生优育都具有
重要的意义。
我们的研究小组在前期实验中,对原代胎鼠海马神经元细胞进行 BDE-209 染毒
后,发现在一定剂量的BDE-209作用下,原代胎鼠海马神经元细胞可发生凋亡及氧化
损伤,并存在一定得剂量-反应关系,推测氧化应激可能是BDE-209 引起神经毒性的
重要机制之一。但目前 BDE-209 是如何导致学习记忆能力下降的机制仍不清楚,有
否基因毒性仍不明确。
本课题主要在细胞水平上研究抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)对BDE-209 致原
代培养海马神经细胞氧化损伤的影响以及初步研究 BDE-209 对原代培养海马神经元
细胞整体 DNA 水平甲基化的影响。DNA甲基化是一种基因表达调控的重要机制,在
很多毒物毒性及疾病中起重要作用;正常DNA甲基化对于中枢神经功能具有重要意义,
异常DNA甲基化状态与肿瘤、智力发育迟缓、免疫缺陷等疾病有一定的相关;对DNA
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