tnfα、c3、c5a上调d407细胞系vegf表达转录途径的初步研究.pdf

tnfα、c3、c5a上调d407细胞系vegf表达转录途径的初步研究.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
tnfα、c3、c5a上调d407细胞系vegf表达转录途径的初步研究

英文缩略词 TNF d、C3a、C5a上调D407细胞系VEGF表达转录途径 的初步研究 中文摘要 反应关系,进一步探讨NF—KB转录因子跟VEGF表达上调的关系。 TNF 方法:第一部分:分别用1500U/ml C3a、lOOng/ml a、lOOng/ml 法测定细胞VEGFmRNA相对水平。每个时间点均设立对照组。第二部 分:实验分为无预处理组和PDTC预处理组(预处理组在加入刺激物 M 之前用100p PDTC预处理30min)。在每组里,分别用不同浓度的 TNFQ(1500、3000 细胞上清VEGF浓度。每组均设置对照组。第三部分:分别用不同浓 Q(1500、3000 度的TNF U/m1TNF P65的分布;用PDTC预处理后,分别用1500、3000Q刺激 细胞30min,用免疫荧光法检测P65。基础状态下免疫荧光为对照。 和24.5%);刺激16hrs时,TNFQ、C3a组明显高于对照组(分别高 C3a、C5a比对照组增高的幅度进一步增大(分别为83.7%、57.9%、 8。4%)。RT-PCR:刺激8hrs时,C3a组VEGFmRNA的表达较对照组高, TNF n组较对照组低,C5a组跟对照组差别不大;16hrs时,TNFQ、 C3a组明显比对照组高,C5a组比对照组略高;24hrs时,对照组和 TNF Q组不能检测到表达,但C3a组仍有较强的表达,C5a组有低水 平表达。第二部分:不同浓度TNF a组比 后,各实验组细胞上清VEGF浓度均比对照组高:其中,TNF TNF 500U/m1、3000U/ml 进一步增加了VEGF的分泌水平。第三部分:1 B a刺激30min后,NF—K B 300、500ng/m1)刺激细胞30rain时,NF—KP65无核转移。 结论:0407细胞在静息状态下就有一定量的VEGF表达和分泌;TNF a很可能是通过NF_KB上调0407细胞VEGF蛋白分泌和mRNA表达的; B 无关。 B 因子,NF—K IsNF-KB TNFd.C3aandC5a VEGF thelinkwhich by upregulate inD407cellline?An research. expression exploratory Abstract dose determinethe and of Purpose:To temporal responseproperties VEGF inD407celllineonstimulationofTNFa.C3aand expression NF-rB

您可能关注的文档

文档评论(0)

jiuqie957379 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档