基质金属蛋白酶其组织抑制因子在肝纤维化中的表达和作用机制.pdf

中文摘要 基质金属蛋白酶及其组织 抑制因子在肝纤维化中的表达和作用机制 摘 要 目的：观察慢性肝病患者肝组织中基质金属蛋白酶 的表达，从分子病理学的角度探讨基质金属蛋白酶(MMPS) 及其组织抑制因子(TIMPs)在肝纤维化中的作用机制。 方法：采用免疫组化二步法检测，以鼠抗人MMP一2、 性肝炎患者肝组织中相关抗原的表达。病例依照2000年西安 第十次全国病毒性肝炎会议修订的《病毒性肝炎防治方案》 进行纤维化分期的划分。根据不同的纤维化程度分为4组， 例；4期(S4)9例。所有病例均除外糖尿病、肿瘤、肾病、肺 纤维化、冠心病、风湿性关节炎等病变。 纤维化组织有阳性表达，阳性信号呈现棕黄色颗粒状。并且 Tm癣．1、TIMP．2表达在肝纤维化组织中增强明显，S4期强阳 性表达，集中于肝细胞变性坏死区域，在纤维隔、汇管区也 大量散在分布。②在肝纤维化组织中MMP。2表达增强，$2-3 期阳性检出率明显升高，与其他3组比较，有统计学差异 中文摘要 相比，差异有显著性(氏0．05)。④经相关统计分析，TIMP．1、 TIMP．2阳性表达随肝纤维化加重而增强，呈明显正相关关系 (P0．05)；MMP．2、MMP．9和肝纤维化分期无相关关系∽ O．05)。 结论：①在肝纤维化的发生发展中，肝组织中存在 纤维化组织中MMP．2表达增强，S2．3期阳性检出率明显升高， 提示MMP．2在肝纤维化的启动和形成中具有重要意义，可能 作为早期诊断肝纤维化的指标。③MMP．9在肝组织中S2．3、 S。期明显升高，在肝纤维化的形成中可能具有双重作用。④ TIMP．1、TIMP．2与肝纤维化的分期和发生发展密切相关。 关键词：肝纤维化；细胞外基质；基质金属蛋白酶；基质金属 蛋白酶组织抑制因子；免疫组化 荚文摘要 ofmatrix and ExpressionmetaUOproteinases oftissueinhibitorsof in withliverfibrosis patients ABSTRACT ofmatrix objetive：Theexpression (／、,I]VIPS)andtissueinhibitorsof was in tissueof withchronicliverdiseases hepatic patients observed．ThefunctionofMMPs WaS fibrogenesis TIMPs(TIl以P一1、TIMP一2)duringhepatic ascertainedmeansofmolecular by pathology． in andTIMPs of～帅s hepatic Methods：Expression dete