慢性eae模型57bl6小鼠ebi3mrna和p28mrna表达的研究.pdfVIP

摘要 单位EBl3mRNA和P28 动态表达变化，探讨其在EAE发病机制中的作用。 方法72只近交系无特定病原体(SPF)级8-10周健康雌性 C57BL／6J小鼠，体重18-22克，随机分为空白对照组、佐剂组和模 型组。模型组中发病小鼠又分为发病前、发病初、发病高峰和慢性 期组。用人工合成的MOG35—55和自制的完全弗氏佐剂免疫C57BL／6J 小鼠制成慢性EAE动物模型，每只小鼠注射0．2ml，其中含人工合成 周后用同样剂量加强免疫一次；免疫当天和48小时后每只小鼠经尾 静脉注射百日咳毒素0．5mg。免疫当天定为第0天起至第32天实验 终止前，每天8AM一8PM观察动物行为活动，采用盲法，每天2人至 少一次在同一时间称体重并按Benson评分标准做EAE严重性的临床 评估，模型的成功与否主要根据Benson评分标准判定和病理学检查， 结合MRI结果综合评价；RT—PCR技术观察空白对照组、佐剂对照组 和模型组发病前、发病初、发病高峰和慢性期组脑和脊髓EBl3mRNA 和P28mRNA的表达变化。 结果 1．动物模型 慢性EAE模型累计成功率为83．3％，死亡率为8．3％，模型组 20天发病，20-24天达高峰，28