长爪沙鼠微卫星na、rapd位点筛选和群体遗传结构分析.pdfVIP

英文缩略词表 英文缩写 英文全称 中文全：称 EB EthidiuIIlbromide 溴化乙锭 EDlA EthylenediafIljnetetraaceticacid 乙二胺四乙酸 }ⅣRs Hypenrariableregions 高度可变区 0D Opticaldensity 光密度 PcR chainreactio“ PolⅧerase 聚合酶链反应 蹦 ProteaseK 蛋白酶K RAPD DNA Random—ampllfiedpob∞rphic 随机扩增多表眭DNA RFLP RestrictedleTlgthyⅡIorDhism fra鄹ent p01 限制性片段多态性 Rt)III Rotation 每分钟转数 per硼in SodiuIn sulfate SDS dodecyl 十二烷基硫酸钠 jrlS methane (hydroxylIlethyl)一aⅡ廿no N一三(羟甲基)氧基甲烷 The珈us 嗜热细菌 aquaticus 摘 要 长爪沙鼠在生命科学诸多领域已得到广泛应用，是一种正在被国内外开发的“多功 能性”实验动物，但有关长爪沙鼠的遗传研究甚少，其群体遗传结构尚不清楚。因此， 开展长爪沙鼠基因多样性研究将有助于了解其基因结构和群体遗传状态，为长爪沙鼠的 保种、性状控制和生产管理提供依据，促进长爪沙鼠实验动物化和标准化进程。 实验通过PcR扩增技术从长爪沙鼠近缘动物大、小鼠不同染色体上的62个微卫星 位点中筛选长爪沙鼠微卫星位点，并从随机合成的50条RAPD引物中筛选适用于长爪 及20条适合于长爪沙鼠群体遗传分析的RAPD位点对屋内2个主要的长爪沙鼠生产单 位的4个群体(北京首都医科大学实验动物科学部B1和B2，浙江省实验动物中心的z1 和z2)进行遗传分析。结果表明，13个微卫星位点在沙鼠群体中等位基因数在1~4之间， 因数为1．5986；二者的平均值相差较小，各群体内微卫星标记的等位基因频率分布均匀。 ooO 念性；扩增产物的片段长度在200～2bp之间，单一引物扩增条带为2～9条。经微 (sh籼on’s)都偏低。4个群体的聚类分析表明，北京的两个群体的遗传距离相对较远， 而浙江两个群体相对较近，但经统计结果表明，4个群体之间只有B1与z2群体差异显 著。 通过以上结果说明：本实验建立了由大、小鼠微卫星位点中选取长爪沙鼠微卫星位 点的方法，并成功筛选出8个长爪沙鼠微卫星位点；筛选出了可有效进行长爪沙鼠群体 对长爪沙鼠群体遗传分析的结果趋于一致，前者反映动物群体遗传概貌更直观，信息量 更大，重复性和稳定性也优于后者；国内主要的4个长爪沙鼠群体存在一定程度的分化， 遗传多样性的顺次为B1B2Z1Z2；4个沙鼠群体在二十余年的各自封闭繁育中， 基因的多样性。 关键词：长爪沙鼠PCR微卫星RAPD群体遗传 星壹医堂銎堂院亟土兰位：i幺玄