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多克隆抗体介导获得性adamts13缺陷小鼠模型的建立,小鼠制备多克隆抗体,昆明小鼠多克隆抗体,获得性免疫缺陷综合征,获得性免疫缺陷综合症,获得性免疫缺陷,获得性免疫缺陷病,人体获得性免疫缺陷,获得性免疫缺陷症,免疫缺陷小鼠
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目 录
中文摘要……………………………………………………………………l
英文摘要……………………………………………………………………4
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英文缩写……………………aO Qo…………………………………………8
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研究论文 多克隆抗体介导的获得性ADAMTSl3缺陷小鼠模型的建立
前言……………………………………………………………………9日U舌……………………………………………………………………9
材料与方法……………0o oo…………………………………………10
结果……………………m0 o o…molo…………………………………17
o O…………………………………………19
附图…………………一·8
附表……………………………………………………………………2l
讨{仑……………………………………………………………………23
结{仑……………………………………………………………………24
参考文献………………………………………………………………24
综述 血栓性血小板减少性紫癜动物模型和临床治疗进展……………27
致{身}…”……………………………………………………………………·42
个人简历……………………………………………………………………43
万方数据
中文摘要
多克隆抗体介导的获得性ADAMTSl3缺陷小鼠模型的建立
摘 要
目的:
血栓性血小板减少性紫癜(thrombotic
thrombocytopenicpurpura,
TTP)是一种临床上少见但严重危及患者生命的血栓性微血管病。其主要
临床特征为血小板计数减低、微血管病性溶血性贫血、神经精神症状、肾
脏损害和发热。如前三者同时存在称之为TTP“三联症”,若三联症基础上
合并肾脏损害和发热则称之为TTP‘‘五联征”。TTP的基本发病机制是血浆
Willebrand
中裂解血管性血友病因子(von factor,V岍)的金属蛋白酶
的ADAMTSl3活性降低是由于ADAMTS13的基因突变所致,而获得性
百万人群。据此推算,我国每年新增的获得性T]瞪患者人数应在5000人以
活性缺乏可以引发TTP。但随着研究的深入,人们逐渐对上述观点产生了
因敲除小鼠一样仅仅表现为体内的高凝状态。
方法:
1研究对象的选取和分组:选取7只129x1/SvJ系小鼠,随机分为实
验组和对照组。实验组3只,对照组4只。另取1只小鼠,增加实验组用
药剂量重复实验。
2观察和检测项目:小鼠神经精神改变、小鼠外周血涂片破碎红细胞
镜检、微量血血小板计数和血红蛋白浓度测量、ADAMTSl3活性测定
和组织病理学分析。
万方数据
中文摘要
3标本的采集与处理:采用小鼠内眦静脉取血方法,以柠檬酸钠抗凝,
离心后留取血浆,.70℃冻存备用。另取微量血进行血小板计数和血红蛋
白浓度测定,同时留取外周血涂片,显微镜观察有无破碎红细胞。共计采
血5次,分别留取用药前、用药2
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