大鼠慢性高眼压型视网膜神经节细胞损伤的基础研究.pdf

缩略词表(abbreviation) 缩写 英文全称 中文全称 AMPA acid 4-propionic 4一异恶唑丙酸 GFAPGlial AcidicProtein Fibrillary 神经胶质酸性蛋白 HLA—DR 人类白细胞抗原。DR HistocompatibilityAntigen—DR MHC—II Major HjstocompatjbjljtyComplex-II主要组织相容性复合体 -儿 NeurN Neuronalnuclei 神经元特异性核蛋白 MMP-2 Matrix Metalloproteinase-2基质金属蛋白酶一2 NF Neurofilament 神经微丝 NF·rd3Nuclear Factor-r,B核转录因子一r．B Transcription NMDA N--methyl--D··aspartateN一甲酰．D天门冬氨酸 NOS Nitricoxide synthase 一氧化氮合酶 POAG Glaucoma PrimaryOpen Angle 原发性开角型青光眼 RGCsRetinal Cells 视网膜神经节细胞 Ganglion TNF．QTumornecrosisfactor-Q 肿瘤坏死因子．o TNFR-1 Tumornecrosisfactor 肿瘤坏死因子受体．1 receptor-1 大鼠慢性高眼压模型视网膜神经节细胞损伤的 基础研究 摘要 研究目的 通过建立稳定的大鼠慢性高眼压模型，研究青光眼视网膜胶质细胞病理改变 及其在视网膜神经节细胞损伤中的作用，并对青光眼中视网膜大神经节细胞选择 性损伤机制进行初步探讨。 主要研究方法及内容 1．用结扎上巩膜静脉联合术后球结膜下注射5一Fu的方法建立大鼠慢性高眼压模 型。 2．在模型建立后2小时、12小时、1天、1周、4周、8周，分别取4只高眼压组、 假手术组及正常组大鼠眼球，冰冻切片行免疫组织化学染色，在激光共聚焦显 微镜下观察视网膜GFAP表达的情况。 3．在模型建立后2小时、12小时、1天、1周、4周、8周，分别取4只高眼压组 及正常大鼠分别在视网膜铺片上进行GFAP染色，，行星型胶质细胞计数并观察 其形态。 4．在模型建立后2小时、12小时、1天、1周、4周、8周，分别取4只高眼压组、 假手术组及正常大鼠鼻侧一半视网膜，在铺片上行OX42染色，进行小胶质细 胞计数并观察其形态；取剩余的颞侧中周部视网膜，半薄切片行甲苯胺蓝染色 进行Mnller计数。 5．在模型建立后1月，作眼球冰冻切片，行免疫组织化学染色，在激光共聚焦显 TNFR一1-NeuN的双标染色情况。 6．模型建立后1周、4周，在视网膜铺片上行免疫组织化学染色，在激光共聚焦 显微镜下观察视网膜GluR2以及NF