地塞米松对急性损伤肺组织中foxm1基因的作用.pdfVIP

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2016-03-19 发布于贵州
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l基因的作用地塞米松对急性肺损伤肺组织中foxm 硕士生姓名：蒋延安指导教师：闻庆平副教授专业名称：麻醉学摘要性肺损伤(acutelung DEX)对foxml基因表达和病情转归的影响。方法：72只健康小鼠随机分为3组：对照组(A组，n=24)，模型组在地塞米松治疗组，小鼠腹腔注射LPS(5mg／kg)，6小时后腹腔注射地化学方法检测各组小鼠肺组织Foxml蛋白的表达，应用逆转录聚合酶链观察肺组织病理变化。结果：组间比较，在24h时，地塞米松治疗组小鼠肺组织Foxml蛋 1+0．81 白(8．88 72)(PO．05)，模型组显 7)显著高于模型组(6．8834-1．1 foxml 15)(P0．05)， mRNA(0．6084-0．094)显著高于模型组(0．2684-0．0 模型组显著高于对照组(0．1 治疗组小鼠肺组织Foxml蛋白(55．1634-3．0l9)显著高于模型组 (1 874-0．539) 5．8044-1．555)(P0．05)，模型组显著高于对照组(2．3 l mRNA(1．1904-0．087)显 (P0．05)；地塞米松治疗组小鼠肺组织foxm (0．1334-0．11 1 蛋白(36．7734-1．6 3．0644-1．164)(PO．05)，模型 0)显著高于模型组(1 织foxmlmRNA(0．894+0．0l 63+3．019)显著高于72h 治疗组，48h小鼠肺组织Foxml蛋白(55．1 1 1士0．87)(P0．05)： (36．773+1．610)(P0．05)，72h显著高于24h(8．88 mRNA(1．1 10) 48h小鼠肺组织foxml 3．064+1．164) 5．804+1．555)显著高于72h(1 小鼠肺组织Foxml蛋白(1 (P0．05)，72h显著高于24h(6．883+1．1 5+0．097)(P0．05)，织foxmlmRNA(0．433+0．208)显著高于72h(0．33 1 72h显著高于24h(0．268+0．0 334-0．11 显著差异(P0．05)；48h(0．1 1 (0．126+0．047)小鼠肺组织foxmmRNA之间无显著差异(P0．05)。地塞米松治疗组和模型组比较，肺组织病理改变都要减轻。 1 mRNA和Foxml 结论：在模型组和地塞米松治疗组，肺组织中foxm 蛋白都有明显增加。地塞米松可以减轻血管内皮细胞和肺泡上皮细胞的损伤，并且可以明显增加Foxm