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原发性肾病综合患者尿液及肾组织中ngal的表达及意义,原发性肾病综合征,原发性膜性肾病,原发性肾病,原发性肾病综合症,儿童原发性肾病综合症,儿童原发性肾病综合征,小儿原发性肾病综合征,原发性iga肾病,原发性iga肾病2级
中文摘要
原发性肾病综合征患者尿液及肾组织中
NGAL的表达与意义
摘 要
syndrome,PNS)是临床
目的:原发肾病综合征(primarynephrotic
常见肾脏疾病,可伴有感染、血栓和栓塞,急性肾损伤,高脂血症以
renal
及水、电解质失衡等多种并发症,其中急性肾损伤(acuteinjury,
AIO)是其常见且危重的并发症之一。PNS患者合并AKI者,l临床表
现为无明显诱因出现少尿、肾功能急剧恶化,肾脏组织病理常表现为
tubularnecrosis,ATN)。
急性肾小管间质损伤如急性肾小管坏死(acute
故肾脏穿刺病理活检是诊断急性肾小管坏死的金标准,但它是一项有
创的,并存在风险的诊断方法。因此探索早期、无创、特异性反映
ATN的生物学标记物对AKI的防治具有重要临床意义。大量研究表
明,中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(neutrophilgelatinase
associated
lipocalin,NGAL)是一个能早期反映急性肾损伤的生物学标
记物。本实验通过检测PNS患者尿液及肾组织中NGAL的表达,分
析PNS患者不同病理类型尿液和肾组织NGAL表达水平,以及PNS
合并AKI时的表达特点;尿NGAL水平与PNS患者病理类型和临床
指标(如尿蛋白定量、血肌酐等)的相关性;旨在探讨NGAL在PNS
合并AKI中的作用及其临床意义。
方法:(1)选择符合PNS诊断标准(24小时尿蛋白3.59,血浆自
岁,平均(37.474-18.61)岁。所有患者均行肾穿刺活检。根据病理报告
有无急性肾小管坏死分为①肾病综合征组57例,男30例,女27例口
其中包括肾小球微小病变(MCD)24例,男16例,女8例,膜性肾病
m姗23例,男15例,女8例和系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)
10例,男6例,女4例。②肾病综合征合并急性肾小管坏死组(ATN)
15例,男8例,女7例,其中MCD合并ATN10例,MsPGN合并
ATN
5例n(2)正常对照组:尿标本来自健康体检者15例,男8例,
女7例。肾组织来自肾脏肿瘤或重复肾切除术患者的正常肾组织,共
中文摘要
尿液中NGAL的水平,并进行组间比较。免疫组化法检测‘肾组织中
NGAL的表达。(4)同时测定24小时尿蛋白定量、血白蛋白、血肌酐、
尿素氮、血p2微球蛋白;上述指标分别与尿NGAL水平进行相关性
分析。(5)临床指标及实验数据gX+s表示,采用单因素方差分析和非
参数统计方法分析,进一步两两比较用SNK法分析。采用SPSSl3.0
软件处理数据,以p0.05代表有统计学意义。
结果:
1PNS患者尿中NGAL水平
PNS组患者尿NGAL水平明显高于正常对照组,差异有统计学
较尿NGAL水平无显著差异(矿O.05)。
2PNS患者肾组织NGAL的表达
常对照组表达明显增强。MCD组、Ⅲ组、MsPGN组及正常对照组
1)
差别(矿O.05)。
3PNS合并AKI患者尿中NGAL的水平
PNS合并ANT组尿NGAL的水平(84.4
1.314-1
ANT组(3
组(15.3
14-3.74ng/m1)显著升高,差异有统计学意义(萨O.05)。
4PNS合并AKI患者肾组织NGAL免疫组织化学结果
中文摘要
1)%
显著增强,差异有统计学意义(庐O.05)。
5相关分析结果:
尿NGAL水平与血肌酐、尿素氮、血p2MG和24小时尿蛋白定
木正O.05),与血浆自蛋白呈负相关p=.0.563,po.0
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