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目录
中文摘要……………………………………………………………………………3
英文摘要……………………………………………………………………………7
前 言……………………………………………………………………………12
第一部分二叶式主动脉瓣合并根部扩张的影响因素……………………………18
方 法………………………………………………………………………19
结 果………………………………………………………………………19
讨 论………………………………………………………………………22
结 论………………………………………………………………………29
参考文献………………………………………………………………………29
第二部分Wheat、Bentall和成形术在二叶式主动脉瓣患者中风险对照研
究……………………………………………………………………………………33
方 法………………………………………………………………………33
结 果………………………………………………………………………35
讨 论………………………………………………………………………39
结 论………………………………………………………………………44
参考文献………………………………………………………………………44
第三部分二叶式主动脉瓣合并升主动脉扩张手术治疗的随访研………………45
方 法…….………………………………………………………………..45
结 果………………………………:……………………………………..46
讨 论………………………………………………………………………48
结 论………………………………………………………………………50
参考文献………………………………………………………………………50
综j苤……………………………………………………………………………51
万方数据
二叶式主动脉瓣合并升主动脉扩张危险因素及手术风险的
回顾性研究
中文摘要
aortic
valve,BAV)是常见先天性心脏畸形之一,
二叶式主动脉瓣(bicuspid
人群患病率在0.9.2.O%,男性女性好发比为3:1,而其中年龄达到15岁以上的
54%出现主动脉瓣狭窄。二叶式主动脉瓣常与主动脉瓣狭窄、返流、主动脉夹
层及感染性心内膜炎等疾病相关,使得这一疾病成为临床医师的又一挑战。
二叶式主动脉瓣由一大-d,两叶瓣膜组成,最常见的融合瓣叶为左.右冠瓣
叶,这种融合方式与主动脉缩窄有关(约50—75%主动脉缩窄患者合并有BAV);
其余均为右.无冠瓣融合,与瓣尖病变相关。
研究显示二叶式主动脉瓣伴随基因或遗传异常。Emanuel等发现在BAV家
族中发病率达到14.6%,且在一代亲属关系的成员中BAV的发病率达到9.1%,
远高于人群患病率。10q的ACTA2(编码平滑肌细胞0L.肌动蛋白)突变被发现可
导致胸主动脉瘤,且与BAV相关。
BAV的诊断主要依靠心超,主动脉瓣出短轴位切面可见二叶式结构和假脊
结构,另外还可见瓣膜增厚钙化、二叶瓣膜接合缘偏心等,舒张期呈“鱼嘴”样
结构,长轴上可见融合瓣膜开放不全形成的顶盖结构。经食道超声可提高诊断
准确性。同时建议无症状患者每两年检查一次TTE,有症状患者需每年检查一
次。
BAV最常见病变是主动脉瓣狭窄,成人主动脉瓣狭窄主要源于瓣叶钙化
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