婴幼儿先天性心病并心力衰竭肌浆网钙转运蛋白基因表达研究.pdfVIP

婴幼儿先天性心脏病并心力衰竭肌浆网 钙转运蛋白基因表达研究 硕士研究生 尹薇 指导老师 石淑华郑孝清 摘 要 目的：观察婴幼儿(3岁以内)先天性心脏病合并心力衰竭 heart failure，CHF)时心肌细胞肌浆网两种重要的钙转 (Congestive receptor， RyR)基因表达水平改变。探讨婴儿先天性心脏病并心力衰竭的分子 ， 发生机制，为心力衰竭的基因治疗提供理论及实验依据。f方法：采 t 用逆转录聚合酶链反应(RT．PCR)及多媒体凝胶成像分析系统，对 武汉市儿童医院1999年4月一2000年3月住院接受心脏手术的先天 性心脏病合并中重度心力衰竭组(A组)、轻度心力衰竭组(B组) 及心功能正常组(C组)共三组患儿心肌细胞肌浆网Ca2+．ATP酶， mRNA表达水平进行了观察，有关资料进行t检验和相关分析 RyR 轻度心力衰竭组及心功能正常组明显降低(P．O．01)，轻度心力衰竭 组较心功能正常组轻度升高，但差异无显著性(胗O．05)。2．RyR mRNA：中重度心力衰竭组较心功能正常组明显降低(PO．01)，轻度 mRNA表 心力衰竭组较心功能正常组亦明显降低(尸0．05)，且RyR mRNA表达水平改变与年龄、性别、基础 Ca2+．ATP酶mRNA、gyR 、 心脏病(房间隔缺损、室间隔缺损)等因素无关q『结论：婴幼儿先 mRNA表达下调，提示除血液动力学改变外，心肌细胞肌浆网 生或发展有关。近年来，一系列发达国家有关心力衰竭发生机制的 动物实验和临床研究资料表明心肌细胞肌浆网钙转运蛋白基因表达 水平改变有可能为心力衰竭发生的关键因素，但有关婴幼儿先天性 极少。国内尚未见相关报道，有待进一步研究。 关键词： Ca2+_ATP酶 罗纳丹受体 心力衰竭 先天性 4 ’ ， 心脏病 OF EXPRESSIoN OFGENE AIJERATIONS RETICULUM SARCoPLASMIC CARDL～C WITH INFANTS IN