缓冲溶液ok精要.pptVIP

引言 生物体液都有各自相对稳定的pH值。比如血液pH=7.35～7.45，超过此范围，就会引起酸碱中毒。而生物体自身代谢一些酸碱物质，如柠檬酸、乳酸等，体外也要引入酸碱物质，但体液pH值并不以这些酸碱性物质的摄入而改变－－体液的缓冲作用。 缓冲作用的意义 1．本章所讨论的缓冲作用原理，将直接应用于后续课程如病理生理学中，用于理解和探讨人体生理机制和病理生理变化，尤其是体液的酸碱平衡、水盐代谢等正常状态和失调等原因。 2．应用于基础医学和临床医学研究中，尤其在生物学、分子生物学、细胞生物学实验中，广泛使用缓冲溶液来维持研究体系的酸碱环境。 第一节 缓冲溶液及缓冲作用 一、缓冲作用及缓冲溶液的组成 缓冲作用（buffer action） 缓冲作用：能抵抗外来少量强酸强碱，而自身的 pH值基本不变的作用。 缓冲溶液：具有缓冲作用的溶液。 缓冲溶液组成 HAc-NaAc NH4+-NH3 H3PO4- H2PO4- H2PO4--HPO42- HPO42--PO43- 二、缓冲作用机理 缓冲溶液的基本状况 （1）共轭酸和共轭碱的浓度都较大 （2）共轭酸碱对之间存在质子转移平衡 HB + H2O = H3O+ + B- 共轭酸 共轭碱 （1）较大浓度的共轭酸、共轭碱是缓冲作用 的物质基础。 （2）共轭酸碱物质之间的质子传递平衡是缓 冲作用的内在动力。 第二节 缓冲溶液的pH值计算 Henderson-Hasselbalch方程的意义 提供了计算缓冲溶液pH值的工具。 式中Ka为缓冲系中共轭酸的酸常数。 [B-]、[HB]系平衡浓度，但因cHB、cB-都较大， B-对HB的同离子效应，使cHB ≈[HB]， cB-≈[B-]，具体计算时平衡浓度可近似用配制浓度代替。 例题 100mL0.1mol/LHCl与400mL0.1mol/LNH3·H2O混合，求混合后溶液的pH值。 Henderson-Hasselbalch方程的意义 阐述了影响缓冲溶液pH值的因素: Ka(缓冲系本性) Ka与温度有关，缓冲液的pH值也与温度有关。 c(B-)/c(HB)(缓冲比) Ka一定时，缓冲液的pH值决定于缓冲比。因此，对一具体的缓冲系，可通过改变缓冲比来调整其pH值。从方程可反应出，当少量强酸或强碱加入时，由于Ka不变，而缓冲比改变较小，其pH值基本不变。 缓冲溶液有限稀释时， Ka与缓冲比均不变，pH不变，即缓冲溶液也有抗稀释的作用。 第三节 缓冲容量（buffer capacity） 利用上式可以推导出缓冲容量的计算公式： 二、影响β的因素 c总（cHB+cB-）：当缓冲比一定时，c总越大，抗酸抗碱成分越多，缓冲作用越强。 cB-/cHB： c总一定时，缓冲比越接近于1缓冲作用越强。 四、缓冲溶液的选择与配制 （4）若要求精确配制时，可用pH计或精密pH试 纸对所配制缓冲溶液的 pH进行校正。 例：用浓度均为 0.10 mol·L-1的弱酸和其共轭碱溶液配制 100 mL pH 为 5.00 的缓冲溶液。 解：所选的缓冲对中弱酸的pKa应在 4~6 间，pKa,HAc =4.74 ， 因此可选择HAc-NaAc缓冲对。若需0.10mol·L-1HAc 溶液的 体积为V(HAc)，则需0.10mol·L-1NaAc溶液的体积为100mL- V(HAc)。 缓冲溶液实用而简捷的配制办法 配制注意事项 所选择的缓冲对不能与反应物质作用，不得干扰样品相继步骤的反应。药用缓冲溶液还必须考虑是否有毒性等。 所用试剂必须使用二级以上纯度的试剂。 一级：优级纯G.R； 二级：分析纯A.R； 三级：化学纯C.R； 四级：实验试剂L.R 实验用水选用新鲜蒸馏水。pH大于6的缓冲溶液应用无CO2的水配制，并在储存期间防止CO2的侵入。 贮藏在抗腐蚀的玻璃或聚乙烯塑料瓶中。保存期一般为2~3月，如出现浑浊、霉变、沉淀等变质现象应停止使用。 血液中的缓冲系 磷酸盐：H2PO4--HPO42- 碳酸盐：H2CO3-HCO3- (1.35mmol·L-1—27 mmol·L-1) pH=6.10+lg20=7.40 Na-蛋白质- H-蛋白质 当HCO3--CO2发生缓冲作用时，肺部和肾脏的调节也在起着作用。当体内物质代谢不断生成二氧化碳、硫酸、磷酸、乳酸、乙酰乙酸等酸性物质时，HCO3-与H3O+离子结合生成CO2，平衡左移，H2CO3浓度增大，而HCO3- 浓度降低。此时可通过加快肺部呼吸吐出CO2，或通过血浆蛋白