蒸馏萃取精要.ppt

蒸馏和萃取 海水淡化工厂 海水淡化的原理 —— 蒸馏 蒸馏：利用混合物中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的操作过程。 蒸发 冷凝 用途：分离沸点不同（沸点差别较大，一般在30度左右）的液态混合物。 铁架台、 酒精灯、 蒸馏烧瓶（+蒸馏头）、 石棉网、 温度计、 冷凝管、 尾接管（牛角管）、 锥形瓶 主要仪器: 放视频：蒸馏 蒸馏操作要点 在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片， 温度计水银球的位置 蒸馏烧瓶中所盛放液体 冷凝管中冷却水 防止液体暴沸。 应与支管底口下缘位于同一 水平线上。 不能超过其容积的2/3，也 不能少于1/3。 ，从下口进，从上口出。 给蒸馏烧瓶加热时，要垫上石棉网。 2．制取蒸馏水 (1)仪器及装置图 蒸馏 隔网加热冷管倾， ：冷管这冷凝管。意思是说加热蒸馏烧瓶时要隔石棉网（防止蒸馏烧瓶因受热不均匀而破裂），在安装冷凝管时要向下倾斜。 上缘下缘两相平。 意思是说温度计的水银球的上缘要恰好与蒸馏瓶支管接口的下缘在同一水平线上。 需加碎瓷防暴沸， 加碎瓷片防止暴沸。 热气冷水逆向行。 热的蒸汽和冷却水要逆向行走。 实验1-3.蒸馏 实验 现象 1.在试管中加入少量自来水，滴入几滴AgNO3(硝酸银)溶液和几滴稀硝酸。 2.在烧瓶中加入1/3体积的自来水，再加入几粒沸石（或碎瓷片），连接好装置，向冷凝管中通入冷水。加热烧瓶，弃去开始馏出部分液体，用锥形瓶收集约10ml液体，停止加热。 3.取少量蒸馏出来的液体加入试管中，然后加入几滴AgNO3溶液和几滴稀硝酸。（得到的液体中含有Cl-吗？ 有白色沉淀 生成（AgCl) 当温度计到 1000C时有液 体流出 没有现象 萃取： 分液：分离互不相溶的两种液体的方法 利用溶质在互不相溶的溶剂里的溶解度不同,使溶质从一种溶剂内转移到另一种选定的溶剂（萃取剂）的操作。 分液和萃取 萃取剂的选择: 溶质与萃取剂不发生反应 与原溶剂互不相溶 溶质在萃取剂中的溶解度较大 相似相溶原理：有机物一般易溶于有机物中，而无机物一般易溶于无机物中。 　　有机物如油，酒精等，无机物如水等。沾满机油的手用汽油洗而不用水洗就是这个道理。 2．主要仪器： 、 、 。 3．用四氯化碳萃取碘水中的碘 分液漏斗 铁架台 烧杯 (2)加萃取剂 用量筒量取10 mL碘的饱和水溶液，倒入 ，然后再注入4 mL四氯化碳，盖好玻璃塞，发现溶液分层。 在下层。 (3)振荡萃取 用右手压住分液漏斗 ，左手握住 部分，把分液漏斗倒转过来振荡，使两种液体充分接触，振荡后打开活塞，使漏斗内气体放出。 活塞 四氯化碳 分液漏斗 口部 （1）检验是否漏液：分液漏斗使用前必须检查是否漏液，方法是：在分液漏斗中注入少量的水，塞上瓶塞，倒置看是否漏水，若不漏水，正立后把瓶塞旋转180°，再倒置看是否漏水。 (4)静置分层 将分液漏斗放在铁架台上静置，液体分层。上层为 ，无色；下层为碘的 ，显 色。 (5)分液 待液体分层后，将分液漏斗颈上的玻璃塞打开(或使塞上的 对准 )，再将分液漏斗下面的 拧开，使下层液体沿 流下。上层液体从分液漏斗 倒出。 水层 四氯化碳溶液 紫红 凹槽 漏斗 上的小孔 活塞 烧杯壁 上口 萃取 1、萃剂原液互不溶，质溶程度不相同：“萃剂”指萃取剂；“质”指溶质。这两句的意思是说在萃取操作实验中，选萃取剂的原则是：萃取剂和溶液中的溶剂要互不相溶，溶质在萃取剂和原溶剂中的溶解度要不相同（在萃取剂中的溶解度要大于在原溶液中的溶解度）。 2、充分振荡再静置：意思是说在萃取过程中要充分震荡，使萃取充分，然后静置使溶液分层。 3、下放上倒切分明：这句的意思是说分液漏斗的下层液从漏斗脚放出，而上层液要从漏斗口倒出。 补充习题 1．过氧化氢的沸点比水高，但受热容易分解。某试剂厂先制得7%~8%的过氧化氢溶液，再浓缩成30%的溶液时，可采用的适宜方法是（ ） A．常压蒸馏 B．减压蒸馏 C．加生石灰常压蒸馏 D．加压蒸馏 B 2．如果你家里的食用花生油不小心混入了大量的水，利用你所学的知识，最简便的分离方