解表药药理.ppt

  据临床证侯性质将表证分为： 表 表寒虚证：发热、恶风、自汗、脉浮等寒象轻 寒 证 表寒实证：恶寒重、发热轻、无汗、苔薄白、 脉浮等寒象较明显者 表热证：发热重、恶寒轻、口渴、咽痛、舌红、脉 浮数等热象较明显者 根据其药性和功效不同可分为： 发汗实验法 1、目测法 小鼠是最常用实验动物。根据给药后机体发汗情况，按发汗范围分五级目测打分。该法操作简单，对实验仪器无特殊要求，易于实行，但存在着外界温度影响较大，主观性强，人为误差大等不足，可以作为药物发汗作用的初筛研究。 2、汗液着色法 大鼠、小鼠均可应用于实验。 该法根据碘－淀粉接触汗液呈蓝色的反应原理，根据显色反应后汗点(深紫色着色点)出现的时间、颜色和数量判断药物的发汗强度，并可以粗略定量（汗点数）。该法操作简单易行,但受环境因素影响大,在控制环境条件下,使用该法无疑是解表发汗方药初筛的较好方法。 3、汗液定量法 大鼠是最常用的实验动物。 该法是利用硅胶吸湿力强的特点,将大鼠双后肢足跖装入特制的集汗管内，按时用一定流量的干燥空气，将足跖部分泌的汗液吸入定量的干燥硅胶管内进行称重，比较给药前后干燥硅胶管的重量变化,即可求出发汗量的多少，即:汗量(ｍｇ)=干燥管湿重-干燥管原重。此法操作略为繁琐，需控制实验温度和湿度,但重复性好，具有较好的定量作用，可以更加直观的反应药物发汗作用的强度。 4、皮肤电生理技术法 该法的原理是在电流一致的条件下，汗腺分泌情况可以间接的通过皮肤电压反射的潜伏期及电位振幅的改变来反映，尤其是皮肤电反射可以作为观察汗腺分泌的一个灵敏指标。该法对实验仪器要求较高，但指标反应灵敏，客观，是一种值得推广的研究方法。 5、汗腺上皮组织形态学研究法 利用光镜和透射电镜技术观察汗腺上皮细胞的细胞形态和超微结构变化，可以在皮肤表层无明显可见的汗液情况下,分析汗腺细胞的分泌活动情况。尤其对发汗作用较弱的药物此法研究具有较大的优势，但本法实验相对而言，对实验设备和经费要求较高。 6、腋窝部皮肤汗腺导管内径测定法 根据发汗时皮肤汗腺导管就会扩张，其扩张的程度与发汗量之间存在一定的正相关的机制，通过测定腋窝部皮肤汗腺导管的内径可以反映药物的发汗作用和发汗强度。 解热方法 实验目的：观察药物解热作用及解热作用的强度。 常用动物：兔、大鼠、小鼠 实验方法　感染性发热：（副）伤寒菌、内毒素 　　　酵母菌 　　非感染性发热：二硝基苯酚 镇静方法 实验目的：观察药物中枢神经系统的影响。 常用动物：小鼠 实验方法：（１）活动计数法 　　　 （２）延长睡眠时间法 　　　 （３）抗惊厥法 镇痛方法 实验目的：观察药物对痛觉的影响，了解药物有无镇痛效果，强度如何 。 常用动物：小鼠 实验方法：（１）小鼠热板法 　　　 （２）小鼠扭体法　　　 （３）大鼠尾尖部压痛法 第二节 常用药物麻 黄 麻 黄 归纳总结 综上所述，麻黄发汗解表、宣肺平喘、利水消肿的功效与现代研究资料一致，麻黄发汗、解热、抗病原微生物、抗炎、抗过敏等作用，是其发汗散寒功效的药理学基础；缓解支气管平滑肌痉挛、减轻粘膜水肿、抗炎、抗过敏、镇咳、祛痰等作用是其宣肺平喘的药理学依据；利水消肿的功效与利尿作用相关。主要有效成分是生物碱。 桂 枝 柴胡 葛根 （3）利尿 D-伪麻黄碱 注射口服，一定剂量范围（过大反而减弱） 机制（1）扩张肾血管→肾血流量 （2）阻碍肾小管对Na+的重吸收 （4）解热、抗炎 挥发油 多种实验性发 热模型动物 解热 多成分、多制剂 多种实验性炎 症模型动物 抗炎 （正常体温↓） （伪麻黄碱） 抑制 抑制 炎症早、后期 炎症介质（AA） （变态反应） （5）抗病原微生物 挥发油 体外：G+、G-球菌及杆菌 体、内外：甲型流感病毒 （6）镇咳、祛痰 麻黄碱、萜品烯醇 挥发油 2. 其他药理作用 （1）兴奋CNS（现代用治嗜睡症，小儿遗尿证、制冰毒） 麻黄碱---治疗剂量---部位（皮层、皮层下中枢、中脑、延脑） （2）强心、升压 麻黄碱---肾上腺素受体---心脏、血管 缓慢、温和、持久、快速耐受性 （3）抑制肠平滑肌收缩 （麻黄碱） （4）其他：