汽轮机装置演示文稿讲解.ppt

◆ 平衡状态下湿蒸汽等熵膨胀指数 n（Zeuner公式） X —— 蒸汽的初始干度 ◆ 平衡状态下湿蒸汽等熵膨胀指数 k 式中： 临界压力： N/m2 ◆ 饱和蒸汽的压力与温度的近似表达式1： ◆ 饱和蒸汽的压力与温度的近似表达式2： → 当Ts ＜373 K： → 当Ts ＞373 K： 3）过热蒸汽和过饱和蒸汽热力学性质 （在100 ~ 600℃的温度范围） ① 气体常数(J/(kg K) )： ② 定压比热 (kJ/（kg K）)： ③ 等熵膨胀指数： 4）状态方程组 ① 广泛应用的状态方程组： 国际公式“IFC1967”，已列表和图解； ② 较新的状态方程组： “MIT1969”，虽不实用，但比较满意，已列表； ③ 低压下的近似计算：用状态方程的简化形式； ④ 最粗略的近似计算： → 蒸汽作为理想气体; 水作为不可压缩的液体， → 蒸汽和水的比热均取为常数。 ⑤ 要求精确度较高的数值计算， 可采用复杂状态方程组的标准计算机程序。 5）其它物性参数 三者的组合Prandtl数： ① 比热 、动力粘性系数 、导热系数 ， ② 水和饱和蒸汽的表面张力σ； ③ 蒸汽/水的容积比： ④ 饱和蒸汽的实际气体压缩因子： 图1.28 拉伐尔喷管中的蒸汽膨胀 二、湿蒸汽的流动Wilson线 1) Wilson线 a点→b点： ● ● ● → 蒸汽处于过热区； → 按等熵过程方程规律膨胀； → 始终处于热力学平衡状态； ● b点→c点： → 随着蒸汽膨胀的进行， 蒸汽湿度理应不断增大，与 i-s 图相一致； → 蒸汽分子凝结成水珠的过程需要一定条件和时间才能实现； → 蒸汽分子一方面随主流蒸汽运动， 另一方面不停地在作Brownian运动； ● ● → 当两个或更多气态分子偶然碰在一起， 就可能形成热力学平衡的、具有一定半径的凝结核； ● ● ● ● → 在膨胀汽流中，水分的凝结 就需要一定的时间； → 因此，膨胀喷管中各点实际 状态，不可能与i-s 图上 b→c点相对应。 → 当自发生成的凝结核数目足够 多时，其它蒸汽分子才能以此 为核心大量地凝结； ◆ 就是说，当过热度不大的蒸汽在喷管中膨胀进入湿蒸汽区时， 如果蒸汽非常洁净，蒸汽不会立即凝结产生水分； 蒸汽仍然按照过热蒸汽的膨胀规律进行膨胀， 这种现象称为过饱和现象。 ◆ 蒸汽状态称为过饱和状态或过冷状态， 在热力学上是不平衡的状态。 ● ● ● ● c点：蒸汽中产生自发凝结（突然地），恢复到热力学上的平衡态； ◆ 当过饱和蒸汽继续膨胀到过饱和极限位置点（湿度约为 3.5~4%）时，才会发生蒸汽的突然凝结，有凝结水分产生。 ◆ 这个过饱和极限位置点称为Wilson 点； ◆ 各条等熵膨胀线过饱和极限位置点的连线称为Wilson 线。 c点→d点： → 蒸汽以湿蒸汽平衡状态 等熵膨胀。 → c”点→d”点的湿度与 c点→d点的湿度对应。 2) 过饱和度和过冷度 图1.29 过冷和过饱和的定义 ◆ 整体来说： 蒸汽在b→c过程中，按过热蒸汽n=1.3的规律膨胀， 等压线偏离斜直线的方向而略微弯曲。 ● ● ● ● ◆ 压力扰动的传播速度很高（音速）， 蒸汽和液体相邻界面上的压力保持相等。 ◆ 湿蒸汽平衡状态（A’和B点）： 压力为 ，对应的饱和温度为 。 ◆ 在不平衡的湿蒸汽中，在同一压力 下： → 过热的、饱和的或过冷的蒸汽可以和 过冷的、饱和的或过热的水共存。 → 过热：是指Tg ＞Ts(p) → 过冷（过饱和）： 是指Tg ＜ Ts(p) ◆ 过冷蒸汽状态和过热水状态都是不稳定的， 只出现在动态过程中，在热力学平衡建立后就消失。 ◆ 蒸汽偏离饱和平衡态的程度用下列参数表示： → 过饱和不平衡状态（A点）： 过饱和状态点的干蒸汽温度为 ， 对应的饱和压力为 。 →有： → 湿蒸汽平衡状态（ 和 B点）： 压力为 ，对应的饱和温度为 。 蒸汽的过饱和度定义： 蒸汽的过冷度定义： 过饱和度 与过冷度 的关系式 3) 凝结核的半径 → 从理论上讲，由试验得到的Wilson线确定过饱和度s， 通过过饱和度s 计算凝结核的半径； → 根据凝结理论，凝结核的半径为： → 数量级为10-9m（或0.001μm），相当于百来个水分子