2011-8-11雷替曲塞临床应用进展完整版解析.pptVIP

疗效评价标准： 毒性反应 总生存期+客观有效率+症状 雷替曲塞 3mg/m2，iv gtt，15m，d1 吉西他滨 1000mg/m2 iv gtt d1,8 21d重复 吉西他滨联合雷替曲塞治疗晚期胰腺癌 入选条件：（n=25） 晚期胰腺癌，初治患者 年龄18岁 预计生存时间12周 可评测病灶 Author：E. Kralidis等 毒性反应 括号前为发生毒副反应的患者数 括号内数字为发生毒副反应的化疗周期数（总化疗周期数=95） 临床获益 PR率为12%,SD率为36%，中位总生存期为185天，6位患者在675天随访后依然存活。 6个月、9个月、1年生存率分别为50%、23%、12%。 77%患者在至少一次化疗后疼痛症状减轻，38%患者止疼药物减量。64%的患者在两次或三次化疗后PS状态好转或稳固。 雷替曲塞联合吉西他滨（TOMGEM）治疗进展期胰腺癌的比利时的多中心II期临床研究 晚期胰腺癌 n=33 雷替曲塞 3mg/m2,iv gtt,15min,d1 吉西他滨 1000mg/m2,ivgtt,30min,d1,8 21d重复 疗效评价：毒副作用