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生物必修2第六章第一二节知能演练轻巧夺冠
1.下列有关人类遗传病的叙述,正确的是( )
A.先天性疾病都是遗传病
B.遗传病一定是先天性疾病
C.遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病
D.遗传病都是由基因突变引起的
解析:选C。遗传病是指由生殖细胞或受精卵里的遗传物质改变引起的疾病,可以遗传给下一代。遗传病大致可分为三类,即单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,可见遗传病不都是由基因突变引起的。先天性疾病可能是遗传的原因,也可能是其他原因造成的,不一定都是遗传病。遗传病也不一定都是先天性疾病,有些是受环境因素影响而引起的。
2.冠心病是一种常见的遗传病,该病属于什么类型的遗传病?下列哪些疾病与其属于同种类型?( )
①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③染色体异常遗传病 ④线粒体病 ⑤进行性肌营养不良 ⑥原发性高血压 ⑦并指 ⑧青少年型糖尿病 ⑨先天性聋哑 ⑩无脑儿 ?白化病 哮喘
A.①,⑤⑥⑦⑨ B.②,④⑤⑥⑧
C.③,④⑥ D.②,⑥⑧⑩
解析:选D。本题考查遗传病的类型。冠心病属于多基因遗传病,上述各选项中同属于本类遗传病的还有原发性高血压、青少年型糖尿病、哮喘和无脑儿。
3.(2012·嘉兴高二检测)通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片进行观察,难以发现的遗传病是( )
A.苯丙酮尿症
B.21-三体综合征
C.猫叫综合征
D.镰刀形细胞贫血症
解析:选A。21-三体综合征和猫叫综合征属于染色体畸变引起的遗传病,可以利用显微镜观察;镰刀形细胞贫血症的红细胞形态异常,呈现镰刀状,也可以利用显微镜观察到;苯丙酮尿症属于基因突变形成的单基因遗传病且症状不易观察,所以利用组织切片难以发现。
4.先天性愚型这种遗传病患者比常人多一条21号染色体,其主要原因是下列哪项发生了异常( )
A.DNA复制 B.减数分裂
C.有丝分裂 D.受精作用
答案:B
5.下列有关各种疾病的相关描述中正确的是( )
A.先天性疾病是遗传病,后天性疾病不是遗传病
B.家族性疾病是遗传病,散发性疾病不是遗传病
C.遗传病的发病,在不同程度上需要环境因素的作用,但根本原因是遗传物质的改变
D.遗传病是仅由遗传物质改变引起的疾病
解析:选C。本题重点考查先天性疾病、后天性疾病和遗传病之间的不同。先天性疾病不一定是遗传病,后天性疾病也有可能是遗传病;家族性疾病不一定是遗传病,散发性疾病也可能是遗传病;遗传病的病因是遗传物质的改变,但表现型是基因型和环境共同作用的结果,有些遗传病需环境中一定诱发因素存在时才会发作。
6.下图是某种病的遗传图解,请写出你分析该遗传病的思维方法:
(1)进行分析的关键个体是________的表现型,可排除染色体上显性遗传。
(2)________的表现型可以排除X染色体上的显性遗传。
(3)个体________的表现型可以排除Y染色体上的遗传。
解析:人类遗传病的遗传方式(或称为遗传病类型)的判断方法:首先确定遗传病是显性还是隐性遗传;然后确定是常染色体遗传还是伴性遗传。判断的依据是多种遗传方式的特点。
判断遗传类型的方法很多,结合该题系谱图,从Ⅲ7个体可以看出,其父母不患病,说明该病致病基因是隐性的。从Ⅰ代到Ⅱ代可以看出致病基因不在Y染色体上,并进一步证实是隐性的。
答案:(1)7 (2)5或7 (3)4或9或10
1.某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时,发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中,女儿全部患病,儿子正常与患病的比例为1∶2。下列对此调查结果较准确的解释是( )
A.先天性肾炎是一种常染色体遗传病
B.先天性肾炎是一种隐性遗传病
C.被调查的母亲中杂合子占2/3
D.被调查的家庭数过少难下结论
解析:选C。根据调查结果:双亲均患病,后代中有患者,也有表现型正常个体,且女儿均患病,可以判断这是由X染色体上的显性基因控制的遗传病。而儿子的X染色体一定来自母亲,由题干得儿子中2/3的为患者,1/3的为正常,可以判断,母亲产生显性基因的概率为2/3,隐性基因的概率为1/3,即母亲中有1/3的纯合子,2/3的杂合子。
2.(2012·台州南马高级中学高二质检)下列属于遗传病的是( )
A.孕妇缺碘,导致出生的婴儿得先天性呆小症
B.由于缺少维生素A,父亲和儿子均得了夜盲症
C.一男子40岁发现自己开始秃发,据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发
D.一家三口,由于未注意卫生,在同一时间内均患上甲型肝炎病
解析:选C。孕妇缺碘,导致胎儿不能合成甲状腺激素,而影响胎儿发育,这与遗传物质无关。食物中缺乏维生素A,导致人体内代谢紊乱而患夜盲症,并非是遗传物质的作用。甲型肝炎病是由于人体感染了肝炎病毒引起的。只有秃发是由于遗传物质因素,再加上一定的环境因素引起的,属于遗传病。
3.唇裂和性腺发育不良症分别属于( )
A.单基
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