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药物对血液系统的毒性作用 第一节 概 述 一、血液的组成(略) 二、细胞的生成(略) 药物对血液系统的毒性 药物可影响血液的形成和功能，导致药物的血液毒性（hematotoxicity )。 一、药物血液毒性类型 （一）直接抑制骨髓造血细胞 血小板减少、再障等。如抗肿瘤药、氯霉素等。 （二）对红细胞的直接毒性作用 溶血性贫血、低氧血症。如伯氨喹、磺胺、非那西丁等。 （三）化学性白血病 急性骨髓性白血病。如抗肿瘤药等。 二、常见的药源性血液病及其产生机制 （一）再生障碍性贫血 再生障碍性贫血(简称再障)，是由多种原因引起的骨髓干细胞、造血微环境损伤以及免疫机制改变，导致骨髓造血功能衰竭，出现以全血细胞减少为主要表现的疾病。 症状：全血细胞(红细胞、粒细胞、血小板)减少为主要临床表现。其病理变化主要为红骨髓的脂肪化，即原来有造血功能的红骨髓被脂肪所取代。 两种类型 1、和剂量有关 系药物毒性作用，达到一定剂量就会引起骨髓抑制，一般是可逆的。如阿糖胞苷、甲氨蝶呤、白消安、亚硝脲类、苯妥英钠、吩噻嗪、硫尿嘧啶及氯霉素 等，均也可以引起与剂量有关的骨髓抑制。 2、和剂量关系不大 多系药物的过敏反应，常导致持续性再障。常见的有氯霉素、阿的平、三甲双酮、保泰松、氨基比林、炎痛喜康、磺胺、甲砜霉素、甲亢平、他巴唑、氯磺丙脲等。 药源性血细胞减少的机制： ①可逆性血细胞减少 药物可呈剂量依赖性地抑制骨髓线粒体蛋白质的合成，降低铁螯合酶活性，阻碍血红蛋白的合成以及幼红细胞生成、抑制粒细胞、血小板的生成。 ②特异质性或过敏性反应 表现为与剂量无关的不可逆的全血细胞减少，可能与DNA合成障碍或造血干细胞受损有关。存在遗传性体质异常，以致骨髓造血多能干细胞出现某种代谢缺陷。 （二）白细胞减少或粒细胞缺乏症 外周血白细胞总数持续低于4×109／L，称为白细胞减少症。白细胞减少症最常见是由中性粒细胞减少所致。当中性粒细胞低于1.8-2.0×109/L时，称粒细胞减少症。减少至低于0.5-1.0×109/L时，称粒细胞缺乏症，常伴有严重的难以控制的感染。 药源性白细胞减少的机制： ①发生与剂量有关,系细胞毒性所致。 药物直接损伤造血干细胞或阻碍幼粒细胞DNA的合成，抑制幼粒细胞的分裂、增殖，引起粒细胞成熟障碍。当达到一定剂量就可以造成骨髓抑制。 ②其发生与剂量无明显关系，属于免疫反应。 药物作为半抗原与粒细胞蛋白质结合变为完全抗原，并刺激抗体产生，进而使粒细胞凝集而致病。 （三）药源性血小板减少症 临床上,药物引起病人血小板的改变较为常见,轻者表现为皮肤黏膜出血,重者可引起脑出血,甚至死亡。 药源性血小板减少的机制： ①由免疫机制所致 药物作为半抗原与机体蛋白结合为全抗原，接触一段时间后产生变态反应，使外周血小板破坏增加。 ②由于骨髓巨噬细胞中毒引起血小板减少 通常在用药一段时间的数日至数月后发生，少数患者药物能在人体内长期滞留，因此可以在末次用药后数周或数月才发病。 （四）药源性溶血性贫血 药源性溶血性贫血系指由于药物的作用使红细胞破坏加速，而导致的贫血。 药物毒性多为免疫反应所致。 药源性溶血性贫血的机制： ①免疫复合物型： 药物(奎宁、奎尼丁、非那西丁、对氨基水杨酸等 )作为半抗原，与血清蛋白质结合形成抗原，刺激抗体(IgM或IgG)产生，药物与抗体牢固地形成免疫复合物，并吸附在红细胞膜表面上，激活补体引起溶血，称免疫复合物型。 ②半抗原细胞型 药物(如青霉素类)作为一种半抗原，与红细胞膜及血清内蛋白形成完全抗原，所产生的抗体与吸附在红细胞上的药物发生反应，不需补体参与下，即可导致红细胞破坏。 ③自身免疫型： 又称甲基多巴型溶血性贫血。主要由于服用甲基多巴后引起溶血性贫血，其发病机理并不明确，一般在用药3-6月后发生溶血表现。 ④遗传缺陷型（图示） 红细胞中葡萄糖６磷酸脱氢酶（G6PD）的缺乏，红细胞中GSH降低导致高铁血红蛋白症，引发溶血。如蚕豆病、伯氨喹。 ⑤氧化溶血 　　硫化血红蛋白（(sulfhemoglobin）的产生是该类药物毒性的共性。正常人血液中不含有硫化血红蛋白，也不存在于红细胞中。血红蛋白被氧化后 还可进一步硫化成硫化血红蛋白，有些人服用磺胺类或非那西丁等药物后，血液中可出现一种呈绿棕色的硫化血红蛋白，并可能伴有溶血。 （五）其它药物性血液病 有些药物可通过抑制DNA合成而致病，如通过抑制二氢叶酸还原酶抑制叶酸代谢、抑制对维生素B12的吸收利用或直接抑制核酸合成，引起巨细胞性贫血。一些抗肿瘤药物或放射性同位素可引起白血病。 三、常见的可导致血液病的药物 1、引起再生障碍性贫血的药物 最常见的药物有氯霉素(33倍,且有剂量-反应关系)，其病死率可达50%。