高一生物上册同步课时训练题16.docVIP

生物·必修 2(人教版) 第3节　伴性遗传 1．伴性遗传在生物界是普遍存在的。生物的性别决定发生在(　　)幼体出生时胚胎发育时合子形成时胚后发育过程中答案：(2014·深圳外国语学校高一检测)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述正确的是(　　)性染色体上的基因都与性别决定有关性染色体上的基因都伴随性染色体遗传生殖细胞中只表达性染色体上的基因初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体解析：性染色体上的基因并非都与性别有关；减数分裂产生生殖细胞时一对性染色体分别进入不同配子中独立地随配子遗传给后代所以性染色体上的基因都伴随性染色体遗传；生殖细胞中既有常染色体又有性染色体常染色体上的基因如与呼吸酶等相关的基因也会表达；初级精母细胞中一定含有Y染色体但由于减数第一次Y染色体。答案：B下列说法正确的是(　　)生物的性状是由基因控制的生物的性别是由性染色体上的基因控制的　XY型性别决定类型的生物雄性体细胞中有杂合子的基因型XY雌性体细胞中有纯合子的基因型XX　③人类色盲基因b在X染色体上染色体上既没有色盲基因b也没有它的等位基因B　④女孩是色盲基因携带者则该色盲基因是由父方遗传来的　⑤男人色盲基因不传儿子只传女儿但女儿不显色盲却会生下患色盲的外孙代与代之间出现了明显的不连续现象　⑥色盲患者男性多于女性解析：①中生物的性别是由性染色体决定的；②中雄性体细胞中有异型的性染色体XY雌性体细胞中有同型的性染色体XX；中女孩的色盲基因既可由父方遗传来又可由母方遗传来。答案：D属于伴X隐性遗传某男孩为血友病患者(X)，但他(　　)外祖父→母亲→男孩 外祖母→母亲→男孩祖母→父亲→男孩 祖父→父亲→男孩答案：某人的伯父和姑母的儿子患色盲但其祖父、祖母均正常此人与其姑母的女儿结婚后代患色盲的概率是(此人的母亲和姑父均不携带色盲基因)(　　)答案：C调查某种遗传病得到如下系谱图经分析得知两对独立遗传且Aa、Bb表示)与该病有关且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题： (1)该种遗传病的遗传方式__________(是/不是)伴X隐性遗传因为第Ⅰ代第__________个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是__________________。(2)假设Ⅰ和Ⅰ婚配、Ⅰ和Ⅰ婚配所生后代患病的概率均为0的基因型为__________________。在这种情况下如果Ⅱ与Ⅱ婚配其后代携带致病基因的概率为__________。解析：(1)女患者Ⅱ3的父亲Ⅰ正常女患者Ⅱ的父亲Ⅰ正常可以判断该病不是伴X隐性遗传。此病符合“无中生有”为隐性遗传病进一步分析为常染色体隐性遗传病。(2)由Ⅰ1和Ⅰ婚配、Ⅰ和Ⅰ婚配所生后代患病的概率均为0可知Ⅰ和的基因型相同都是AaBB或都是AABb和Ⅰ基因型相同都是AABb或都是AaBB、的基因型和Ⅰ、Ⅰ基因型不同。如果Ⅰ和的基因型是AaBB则Ⅱ的基因型是AABB或AaBB；如果Ⅰ和Ⅰ的基因型是AABb则Ⅱ的基因型是AABB或AABb。如果Ⅰ和Ⅰ的基因型是AaBB则Ⅱ的基因型是AABB或AaBB；如果Ⅰ和Ⅰ的基因型是AABb则Ⅱ的基因型是AABB或AABb。如果Ⅰ和Ⅰ的基因型是AABb和Ⅰ的基因型是AaBB的基因型是1/3AABB、2/3AABb的基因型是、。后代携带致病基因的概率：1/3×2/3×＋2/3×1/3×1/2＋2/3×2/3×3/4＝5/9。答案：(1)不是　1、3　常染色体隐性　(2)AABB或AaBB(AABB或AABb)　5/9 一、选择题人类的伴X染色体隐性遗传病(　　)患者通常为女性儿子的患病基因一定是由C父母正常女儿可以是患者双亲若表现正常则后代都正常答案：(2014·汕头潮阳中学高一检测)家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是(　　) A．③①②④ B．②④①③ C．①④②③ D．①④③② 解析：双亲正常生了一个有病女儿的为常染色体隐性遗Y染色体遗传的特点是有病男性后代中男性均有病即④；如果父亲有病女儿必有病或儿子有病母亲必有病则为X染色体显性遗传即②；在伴性遗传中如果母亲有病儿子都有病或女儿有病父亲必有病为X染色体隐性遗传即③。答案：C人类遗传病中抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病妻子表现正常；乙家庭(　　)男孩、男孩 B．女孩、女孩男孩、女孩 D．女孩、男孩解析：已知甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病根据题干提供的信息可以判断其基因型为X妻子表现正常其基因型为X因为女性的X染色体可以传递给儿子妻子没X染色体隐性遗传病由此可以判断妻子有可能是色盲基因的携带者生男孩有可能患病所以这对夫妻最好生女孩。答案：C鸡的性别决定方式属于ZW型现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡