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 PAGE \* MERGEFORMAT 18 一种新型的可用于提高原油采收率的新型表面活性剂： 双烷基聚氧乙烯醚甲基羧基甜菜碱 亮点 ?合成双烷基聚氧乙烯醚链羧基甜菜碱. ?评价了溶解性和表面活性EO数的影响. ?评价这些产品的表面活性剂聚合物驱的界面张力行为. ?插入EO基团提高溶解性和降低砂岩上的吸附损失. ?EO基团的新型表面活性剂在界面保持小的横截面积. 图形摘要 文摘：为了避免碱表面活性剂聚合物驱(ASP)由于使用苛性碱副作用 ，表面活性剂-聚合物驱游离碱（SP）已经在最近几年越来越受到人们的重视。这种表面活性剂比那些在三元复合驱中使用的疏水性更强。双长链烷基羧基甜菜碱，双十二烷基甲基羧基甜菜碱（diC12B），就是这样例子具有很好的降低原油/水界面张力（IFT）但易遭受水溶性差和负电荷砂岩的吸附损失。 本文提出了一种新的羧基甜菜碱型,来自可再生料是通过在长链和头组之间插入EO基团，以及均匀的化合物（diC12EnB，n = 2，3，4）和同系物diC12–14EnB的混合物（n = 2.2）合成的，用椰子醇聚氧乙烯醚作为SP驱动无碱表面活性剂的性能进行评价。结果表明，随着EO数表面活性剂的溶解度增大而吸附损失减小，相应的亲水性表面活性剂的增加，导致首选的烷烃碳数减少（Nmin）。使用 文章信息 文章历史： 2015年8月20日收到 2015年11月5日经修订 2015年11月9日录用 2015年11月14日在线使用 关键词: 表面活性剂采油 双链羧基甜菜碱 EO组 SP驱 超低界面张力 吸附 这些表面活性剂完全超低界面张力（＜0.01 mn/m）可以通过diC12 E2B, diC12E4B, 和diC2–14E2.2B 对 C13–15 , C7–9 , and C8–9 的正构烷烃实现，大庆原油和原生水之间一个10?2 mn/m界面张力是可以实现的。然而，大庆原油和原生水之间的超低界面张力可以通过使用这些表面活性剂配方实现。与diC12B比较，当在游离碱Sp驱中使用时，带着EO基团的新表面活性剂可以提高水溶性和减少吸附损失。 1.绪论 另一方面，大约有60%的原油地质储量（OOIP）在在水驱后因为毛细管力[ 3,6,7 ]被困在地下多孔岩石中研究表明，在剩余油中。20%地质储量可以通过表面活性剂驱[3]找回该机制涉及在原油/原生水界面和超低成就的主要表面活性剂的吸附（＜0.01 mN/m）界面张力（IFT），这使被困油滴克服毛细管力和调动注水压力[第1、3、7 ]。在过去的半个世纪中，各种表面活性剂驱油技术实现了—基于超低界面张力的机制[3. 8–11 ]，如碱驱[ 10 ]，微乳液驱[ 12—14 ]、碱表面活性剂聚合物（ASP）驱[ 3.8 ]。ASP驱备受关注[ 3,4,8,9 ]具有高的有效性和低成本，其中聚合物来提高驱水的粘度，碱随着原油皂化成分反应原位生成的表面活性剂，当表面活性剂的加入可降低界面张力。实验表明在碱存在下，超低界面张力是通过使用一些低成本的表面活性剂[3,9]容易实现，如石油磺酸盐[ 9 ]，烷基苯磺酸盐[ 3 ]，通过在原本与附加的表面活性剂[ 3,15,16 ]之间的协同作用。然而，用碱尤其是碱的副作用（Na OH）已影响到最近的试验和现场试验[3，17]，如缩放以及设备和管道的腐蚀，降低渗透率，主要由于形成不溶性物质的反应，碱与二价阳离子从岩原生水。为了避免副作用，使用温和的或有机碱代替烧碱[ 17–19 ]和使用Sp驱游离碱取代ASP驱[ 17，20–28 ]。 人们已经认识到，由于缺乏协同作用。在ASP驱油剂中应用的表面活性剂[17,28,29 ]大多没有效或效果很少取得超低界面张力的效果依靠增加纯粹的表面活性剂的性能增加。据温莎的R比理论[ 30 ]这样的表面活性剂都应该有一个疏水性强和亲水性强的头组，这是既很好的平衡了对方，又能在油/水界面的产生大的吸附然而对于阴离子表面活性剂，在无碱的条件下，无论是亲油性还是油/水界面吸附由于离子强度的降低而减少，这似乎仅是加入中性电解质，而对于聚氧乙烯醚或EO链亲水基团的非离子型表面活性剂、大截面的EO链的接口产生限制吸附。因此，许多努力为SP驱设计和合成合适的表面活性剂，两性离子表面活性剂，[ 29.31–37 ]，羧基甜菜碱、磺基甜菜碱和一些无长EO链非离子表面活性剂如烷基醇酰胺[ 28 ]和烷基多苷[26,27]已被发现是有效的。 一般的两性离子表面活性剂的吸附力远远大于阴离子表面活性剂在油/水界面由于头组之间而产生的静电斥力[ 29 ]。但在中国大庆的原油，传统的带单长烷基链(C12–C18)两性离子表面活性剂对于SP驱不疏水，通过延长碳链增加了表面活性剂的疏水性不仅受原材料供应限制（可再生油脂的主