基础化学滴定(年制)分析.ppt

曾小耘 377586673 zxiaoyunlz@126.com 汕头大学医学院化学教研室 二、 分析方法的分类 分析化学的方法分类 第一节　滴定分析法相关名词 １、滴定(titration)用滴定管向待测溶液中滴加标准溶液的操作过程。 2、标准溶液(standard solution ) 已知准确浓度的试剂溶液。 3、化学计量点 (stoichiometric point，sp)滴加的标准溶液与待测组分按照化学反应方程式所表示的计量关系恰好反应完全的“点”。 4、滴定终点 (end point，ep)指示剂变色，停止滴定的点。 二、滴定分析反应的条件和要求 反应定量完成,反应完全；反应迅速；无副反应；适当方法确定终点 三、滴定分析的类型 第二节 酸碱滴定法 酸碱指示剂 pH值的计算 酸碱滴定 （三）、酸碱指示剂的变色点和变色范围 HIn(aq) + H2O (l) H3O+ (aq)+ In- (aq) 酸式色 碱式色 常用酸碱指示剂 31 （四）、混合指示剂（变色敏锐；变色范围窄） 1、指示剂 + 惰性染料 三、滴定曲线和指示剂的选择8 11 强酸和强碱的滴定 一元弱酸和一元弱碱的滴定 多元酸和多元碱的滴定 酸碱滴定的应用与示例 1、滴定过程中pH值的变化 （1）滴定开始前(Vb = 0)：HCl （3）化学计量点时(Vb = Va)（SP）：NaCl （4）化学计量点后(Vb ＞ Va )：NaCl+NaOH SP后0.1%，加入NaOH ,20.02mL, (+0.1%相对误差) 滴定开始，强酸缓冲区，⊿pH微小 ⊿pH=3.3 随滴定进行 ,HCl ↓,⊿pH渐↑ SP前后0.1%， ⊿pH ↑↑ ， 酸→碱,⊿pH=5.4 继续滴NaOH，强碱缓冲区，⊿pH↓ （二）一元弱酸、弱碱的滴定 （1）滴定开始前(Vb = 0 )：HAc （3）化学计量点时(Vb = Va )： Ac- （4）化学计量点后(Vb ＞ Va )：OH- + Ac- SP后0.1% 时 ，已加入NaOH 20.02mL（滴定误差为+0.1%） 滴定前，曲线起点高 pH＝2.88 滴定开始，[HAc]↓，⊿pH↑ 随滴加NaOH↑，缓冲能力↑，⊿pH微小 滴定近SP，[HAc]↓，缓冲能力↓↓，⊿pH↑↑ SP前后0.1%，酸度急剧变化，⊿pH =7.75～9.7 SP后，⊿pH逐渐↓（同强碱滴强酸） 3、滴定曲线与弱酸强度的关系 ⊿pH =4.30 ～6.24 选甲基橙，甲基红 2、化学计量点pH值的计算和指示剂的选择 （1）当第一级H+被完全滴定后 溶液组成NaH2PO4两性物质 2、化学计量点pH值的计算和指示剂的选择 （1）第一级CO32- 被完全滴定后， 溶液组成NaHCO3两性物质 （四）酸碱滴定的应用与示例 1、酸碱标准溶液的配制与标定 （1）、酸标准溶液 配制近似浓度0.1mol·L-1HCl溶液 标定 一级标准物：无水碳酸钠(Na2CO3)硼砂 (Na2B4O7·10H2O) 指示剂：甲基橙，甲基红 （2）、碱标准溶液 配制近似浓度0.1mol·L-1 NaOH溶液 标定 一级标准物：邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)，草酸(H2C2O4·2H2O) 指示剂：酚酞 第四节 氧化还原滴定法 概念：以氧化还原反应为基础的滴定分析方法。 实质：电子的转移 分类：高锰酸钾法、碘量法、重铬酸钾法 1、用KMnO4标准溶液在酸性溶液中直接滴定H2O2溶液： 应用示例 碘标准溶液的标定 化学需氧量（COD）的测定 例：0.1000mol·L-1 NaOH滴定0.1000mol·L-1 HCl20.00mL H+ + OH- = H2O （2）滴定开始至化学计量点前(Vb ＜ Va)：HCl+NaCl SP前0.1% 时，加入NaOH 19.98mL (-0.1%相对误差) 滴定误差 –0.1%: V(NaOH) = 20.00 mL – 20 mL×0.1% = 19.98 mL 滴定误差 +0.1%: V(NaOH) = 20.00 mL + 20 mL×0.1% = 20.02 mL 0 10 10 20 30 40 4 0 2 6 8 10 12 14 pH V(NaOH)/mL 突跃范围 计量点 pH – V曲线 溶液pH变化 突跃范围 突跃范围 滴定曲线的特点 指示剂的变色范