【创新设计】2014-2015学年高二化学鲁科版选修5课件：2.1 有机化学反应类型 2 .pptVIP

* 第一节 有机化学反应类型 2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O 你已经初步学习过的有机化学反应类型有哪些？举例说明 CH2 = CH2 +Br2 CH2BrCH2Br CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl hυ + HNO3 NO2 + H2O 浓硫酸 △ △ 催化剂 加成反应 取代反应 取代反应 氧化反应 一 、有机化学反应的主要类型 1 加成反应 有机物分子中的 与其它原子或原子团结合 不饱和键两端的原子 加成规律： ①反应发生在不饱和的键上，不稳定的共价键断裂，然 后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。 ②加成反应后生成物只有一种（不同于取代反应） + HCN CH CH 催化剂 CH2 =CH - CN 丙烯腈 CH3C - H = O + HCN 催化剂 CH3CHCN OH α 羟基丙腈 小结：与碳碳双键加成的是 卤素单质和氢卤酸 氢气 与碳氧双键加成的是氢氰酸 氢气 与碳碳叁键加成的是卤素单质和氢氰酸 氢气 氢卤酸 2.取代反应 有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团代替的反应 写出已经学过的苯的取代反应： 取代反应规律： ??? ?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? CH3CH2CH2Br +NaOH H2O CH3CH2CH2OH+ NaBr CH3CH2OH + HBr CH3CH2Br + H2O 烯烃、炔烃、醛、酮、羧酸等分子中的烷基部分也能发生取代反应 反应条件注意：加热 CH3CH =CH2 + Cl2 △ Cl-CH2CH=CH2 + HCl 3.消去反应 一定条件下，有机化合物脱去小分子物质生成分子中有双键或叁键的化合物的反应 实验室制取乙烯的化学反应反应方程式为： CH2 -CH2 H OH 浓硫酸 170。C CH2 = CH2 +H2O 醇消去反应的发生条件：170 ℃ 浓硫酸 有а-H原子 小结： 卤代烃也可发生消去反应 CH3-CH-CH3 Cl + KOH 乙醇 △ +KCl+H2O CH2=CH-CH3 小结: 卤代烃发生消去反应的条件 卤代烃发生取代反应的条件 △ CH3-CH-CH-CH3 +Zn CH3-CH=CH-CH3+ZnBr2 Br Br 应用：利用醇或者卤代烃的消去反应可以在碳链上引入双键、叁键等不饱和键 常见的消去反应 ??? 醇和卤代烃发生消去反应生成烯烃 反应机理：相邻消去 ??? 发生消去反应，必须是与羟基或卤素原子直接相连的 碳原子的邻位碳上必须有氢原子，否则不能发生消去反应。 如CH3OH，没有邻位碳原子，不能发生消去反应。还有： ??? ????????????????????????????????????????????????? ??? 都不能发生消去反应。 和 碳碳双键加成物质 H2 X2 HX H2O 碳碳叁键加成物质 H2 X2 HX HCN 碳氧双键加成物质 H2 HCN 加成反应 取代反应 卤代烃转变为醇 NaOH溶液 醇转变为卤代烃 HX酸 生成卤代烃的方法 烷烃取代 烯烃加成烯烃取代 消去反应 醇的消去 卤代烃的消去 浓硫酸 170℃ 邻位碳上有氢原子 KOH的醇溶液 加热邻位碳上有氢原子 *