性染色体和伴性遗传材料.ppt

与人类血友病有关的基因型和表现型 （H表示显性基因，h表示隐性基因） 小结: 4、在XY型性别决定中，对性别起决定作用的 细胞是（ ） A、精子 B、卵细胞 C、初级精母细胞 D、初级卵母细胞 A * * * * * * * 受精卵 受精卵 女性 男性 一、人类染色体组型 女性 男性 22对+XY 22对+XX X与X同源区 （配对、联会） X X Y非同源区 X非同源区 X与Y同源区 （配对、联会） X Y 一、人类染色体组型 女性 男性 22对+XY 22对+XX 22+X 22+Y 配 子 22+X 22对+XX 子 代 22对+XY 受精卵 22对+XY 22对+XX 亲 代 人的性别决定过程： 比 例 1 ： 1 1 ： 1 × 讨论： 受精卵形成的时候 超生游击队 某一对夫妇，连续生有4个女儿，妻子在村里一直抬不起头，所以为了能抱上儿子，决定再超生一胎。 1、第5胎肯定是男孩吗？ 2、为什么这个家庭的子女比例不是1︰1？ 3、生男生女是由母亲决定的吗？为什么？ 4、性别决定是发生在什么时候？？ 二、性别决定方式 ♀：数对常染色体+XX ♂：数对常染色体+XY XY型 ZW型 ♀： ♂： 数对常染色体+ZW 数对常染色体+ZZ (皇家病——血友病) 维多利亚女王 三、伴性遗传：控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 维多利亚女王 1、致病基因是位于X染色体上还是在Y染色体？ 2、色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 血友病患者 正常 血友病患者 正常 正常 表现型 基因型 男 性 女 性 XhY XHY XhXh XHXh XHXH 特点1：男性患者远多于女性患者 （一）伴X染色体隐性遗传病 XHXH XHY x XHY XHXh x XHY XhXh x XHXH XhY x XHXh XhY x XhXh XhY x （携带者） XHXH XHY x XHY XHXh x XHY XhXh x XHXH XhY x XHXh XhY x XhXh XhY x 亲代婚配方式 子代基因型、表现型 XHXH 女性正常，XHY男性正常 XHXH 女性正常，XHXh女性正常 XHY 男性正常， XhY 男性患者 XHXh女性正常 ，XHY 男性正常 XhXh女性患者，XhY 男性患者 XHXh女性正常,XhY 男性患者 XHXh 女性正常，XhXh女性患者 XHY 男性正常， XhY 男性患者 （1）男性患者多于女性 （2）母病子必病、女病父必病 伴X染色体隐性遗传病的特点： 红绿色盲症 道尔顿 发现者： 症 状： 道尔顿 色觉障碍，红绿不分 在中国，男性群体的色盲率接近7%，女性群体色盲率大约为0.5%。 抗维生素Ｄ佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 正常 正常 患者 患者 患者 表现型 基因型 男性 女性 XAXA XAXa XaXa XAY XaY 与人类抗维生素Ｄ佝偻病有关的基因型和表现型 （A表示显性基因，a表示隐性基因） （二）伴X染色体显性遗传病 IV I II III 25 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 （1）女性患者多于男性 （2）父病女必病 伴X染色体显性遗传病的特点： （3）子病母必病 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。 外耳道多毛症 （三）伴 Y染色体遗传病： 小结： 一、染色体组型 二、性别决定 三、伴性遗传 1、伴X染色体隐性遗传（如血友病，红绿色盲） 2、伴X染色体显性遗传（如抗维生素Ｄ佝偻病） 3、伴Y遗传（如外耳道多毛症） 伴性遗传在实践中的应用： 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？ --------生女孩 指导人类的优生优育，提高人口素质 1、判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由