1994-2009年我国部分地区37株鸡传染性支气管炎病毒S蛋白基因序列的分析.docVIP

1994-2009年我国部分地区37株鸡传染性支气管炎病毒S蛋白基因序列的分析.doc

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传染性支气管炎 1994.2009年我国部分地区37株鸡传染性支 气管炎病毒S蛋白基因序列分析 王晓红1,吴延功2。尹燕博¨.王守春1。李海英1.徐守振1。王建琳1.郭妍妍 (1.青岛农业大学动物科技学院,山东青岛266109;2.中国动物卫生与流行 病中心,山东青岛266032 3.青岛澳兰百特生物工程有限公司,山东青岛 2661 01) 摘要:本研究对自199禾2009年从我国5省区免疫鸡群中分离到的37株传染性支气 管炎病毒(mV)的S蛋白基因序列进行分析,发现S1基因序列存在广泛的氨基酸替换、 缺失和插入现象,大部分IBV分离株Sl基因的推导氨基酸序列变异主要集中在60.63位、 73-74位、97位、128位、282.299位等。S2基因较为保守,主要在裂解位点后的247位、 122.152位发生复基酸的替换,可见mV S基因的不断变异可能是造成本研究所调查的5省 区免疫鸡群m频发的重要原因。遗传进化分析发现本研究所调查地区近十多年来肾型毒株 仍是主要流行株,没有或少有4汐1型毒株流行。所调研地区鸡的腺胃炎持续广泛地发生, 但是从临床腺胃病料中很少分离到mV,可见mV不太可能是引起腺胃炎的主要病原。 关键词:鸡传染性支气管炎病毒,S蛋白基因,序列分析 鸡传染性支气管炎(hl舭tious Bronchitis,m)是由传染性支气管炎病毒(IIlfectious Bronchitisrus,mV)引起的一种急性、高度接触性传染病,以呼吸道症状、肾脏病变、 胃肠道病变和产蛋下降为主要特征。mV血清型复杂,不同血清型之间缺乏有效的交叉保护, 并且新交异株不断出现,造成免疫失败,导致其不断爆发,m是危害养禽业重要的传染病之 一,呈世界性分布。 V为冠状病毒科(Coronaviridae)、冠状病毒属(Coronavirus)的典型代表株,该病毒 含有3种主要结构蛋白,即纤突蛋白(spike,S)、膜蛋白(membr锄e,M)和核蛋白(nucleoeapsid, N)。 S蛋白位于mV粒子的表面,约由1160个氨基酸残基组成,其具有非常重要的生物学功 能。只有当S蛋白被宿主细胞的蛋白酶切割为Sl和S2两个皿单位时,病毒囊膜才能与宿主细 胞的细胞膜发生融合、感染。S1基因是mV产生感染性、致病性的主要蛋白基因,Sl蛋白能 诱导抗致病性攻毒的保护作用能诱导机体产生病毒中和抗体、血凝抑制抗体及细胞介导的免 疫应答,是决定v血清型特异性抗原决定簇的主要蛋白,在决定mV的组织嗜性方面具有 一定作用。Ignjatovic等的研究发现各血清型毒株之间的差异主要是由Sl基因变异造成的【6】。 S2蛋白除具有将S1蛋白锚定在病毒囊膜上的作用外,还具有诱导产生细胞介导的免疫应答 的作用。因此,对S基因的研究,对于了解和掌握鸡传支的流行趋势及特点等,具有重要意 义。本试验通过对近十年来37株m分离株的S基因序列测定分析,以求发现鸡传支的流行趋 势及特点等信息。 1材料与方法 1.1毒株 实验所用毒株部分由本实验室2008.2009分离,部分由中国动物卫生与流行病中心吴延 功研究员赠送,毒株名称、分离地点、分离时间见表l。 表1.中国分离栋的历史背景 ’IIablel.mstory of ClIina皿V isoIat骼 序号 ●2 0 4 5 6 7 8 9 m n屹B 分离时间 1994.9.8 19914.9.15 1996.1 1996.1 1996.5.3 1996.10.1 1998.8.19 1998.12.4 1999.11.22 2000.1.28 2005.3.17 2008.1.6 2008.5.22 2008.5.22 2008.6.18 2008.6.18 2008.6.23 2008.8.18 2008.9.4 2008.9.22 2008.9.29 2008.12.1 2009.4-28 2009.5.18 2009.8.10 2009.9.6 2009.9.6 2009.9.9 2009.9.1l 2009.9.22 2009.9.26 2009.9.30 2009.9.30 2009.1 O.6 2009.10.29 名称 CK,JS9409 CK,SD,QDHD9409 CK,SD,ItZ960l :l(,SD,QDSM960l CK,SD,DZ9610 CK,sD,ODI玎9808 CK,SD,DIz9812 CK,sD几09911 CK,JS,NJOool CK,HI J,0503 CK,sD,ODLX080I CK,SDnrlXTD805 CK,SD,ODLx0805 Cl(,SDJfQDL)【0806I Cl(,SD,QDLX0806 Cl(,SD,QDLX0806 Cl(,SD,QDLX0808

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